CH301643A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.

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CH301643A
CH301643A CH301643DA CH301643A CH 301643 A CH301643 A CH 301643A CH 301643D A CH301643D A CH 301643DA CH 301643 A CH301643 A CH 301643A
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CH
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monoazo dye
acidic
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orange
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines sauren     Monoazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren     zur    Herstellung eines sauren       Monoazofarbstoffes,    welches darin besteht,       class    man 1     Mol    der     Diazoverbindung    aus     1-          Amino        -4-methyl   <B>-,5-</B>     chlorbenzol-2    -     sulfonsäure     mit. 1     Mol        1-Oxy-6-octanoylanninonaphthaliii-          3-sulfonsäure    kuppelt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.    <I>Beispiel:</I>       ?2,2    Teile     1-Amino-4-methyl-5-chlorbenzol-          ?-sulfonsäure    werden in 100 Teilen     kaltem     Wasser und 100 Teilen normaler Natrium  hydroxydlösung gelöst und mit einer     Lösung     von 7 Teilen     Natriumnitrit    in 50 'Teilen Was  ser     versetzt.    Durch Zugabe von Eis wird die  Temperatur auf     ä    .bis 10  gebracht.

   Man giesst  hierauf unter Rühren 30 Teile     konzentrierte     Salzsäure auf     einmal    zu und rührt bei 10 bis  15 , bis die     salpetrige    Säure verschwunden ist..  Hierbei scheidet sieh die     Diazoverbindung     zum Teil aus.  



  Die     Suspension    der     Diazoverbindung    wird  mit. der     wässrigen    Suspension von 36,5 Teilen       1-Oxy-6-oct-anoylaminonaphthalin        -3-sulfon-          säure    in     1;500    Teilen Wasser in Gegenwart von  überschüssigem     Natriiunbicarbonat.    bei 10 bis  15  vereinigt..  



  Nach     beendeter    Kupplung     wird    der neue  Farbstoff     ausgesalzen,        abfilti-iert    und getrock-         net.    Er     ist    .ein orangefarbenes Pulver, das  sich in Wasser mit oranger Farbe löst und  Wolle, Seide und     Polyamidfasern    aus schwach  saurem Bad in lebhaften orangen Tönen von  guter Wasch- und Schweissechtheit und sehr       guter        Lichtechtheit    färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 1 Mol der Diazoverbindung aus 1- Amino - 4 -methyl,- 5 - chlorbenzol-2-sulfonsäure mit 1 Mol 1-Oxy-6-octanoylaminonaphthalin- 3Lsidfonsäure kuppelt. Der neue saure Monoazofarbstoff ist ein orangefarbenes Pulver,
    das sich in Wasser mit oranger Farbe löst und Wolle, Seide und Polyamidfasern aus schwach saurem Bad in lebhaften orangen Tönen von guter Wasch- und Schweissechtheit und sehr guter Licht echtheit färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in schwach alkalischem Medium ausführt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als schwach alkalisches Medium ein mit 'Natriumbicarbonat alkalisch gestelltes Medium wählt.
CH301643D 1951-11-07 1951-11-07 Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. CH301643A (de)

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