CH238625A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH238625A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 236997.         Verfahren    zur     Herstellung    eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man .die     Diazover-          bindung    des 2 -     Methogy    - 3,5 -     dinitroamino-          benzols    mit dem     Chlor-sulfo-essigsäure-(phe-          nyl-methyl-amino)-äthylester    vereinigt.

      Der so erhaltene Farbstoff bildet in  trockenem Zustande ein     braunrotes    Pulver,  das sich in     haissem    Wasser mit     orangeroter     Farbe löst und das     Aoetatkunstseide    aus       wässeriger    Lösung     in        echten    orangen Tönen  färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  21,3 Teile     2-Methogy-3,5-dinitroamino-          benzol    werden in 200 Teilen 85     %iger    Essig  sIure durch     Erwärmen    gelöst. Man kühlt       diese    Lösung von     aussen,    durch eine Mischung  von Eis und     Natriumohlorid    und versetzt  dann diese     kalte        Suspension        unter    Rühren  mit 20 Teilen     30%iger    Salzsäure und an  schliessend mit einer Lösung von 7 Teilen       Natriumnitrit        in        etwa    25 Teilen Wasser.

    



  Man     bereitet    nun eine Lösung von 30,75    Teilen des     Chlor-sulfo-essigsäure-(phenyl-          methyl-amino)-äthylesters    (dargestellt durch  Erhitzen von 15,1 Teilen     Methyl-ogäthyl-          aminobenzol        und    26,2 Teilen     Chlorsulfoessig-          säure        in        Solventnaphtha    auf     HO')

      in 200 Tei  len     Wasser.    Diese     Lösung    versetzt man mit  der Suspension der     Diazoverbindung    und  führt die     F'arbstoffbildung    durch Zugabe von  etwa 200 Teilen     Natriumacetat    zu Ende.  Man     filtriert    den Farbstoff     gegebenenfalls     nach Zusatz von     Natriumolilorid    ab und       wäscht    ihn neutral.

   Der Farbstoff wird nun  in etwa 200 Teilen Wasser angerührt     und    mit  der     nötigen    Menge Ammoniak in das     Ammo-          niumsalz        übergeführt,        ausgessalzen,        abfiltriert,     gewaschen mit Salzlösung und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des 2-Methogy-3,5- dinitroaminobenzols mit dem Chlor-sulfo- essigsäure-(phenyl-methyl-amino)-äthylester vereinigt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet in trockenem Zustande ein braunrotes Pulver, das sich in heissem Wasser mit orangeroter Farbe löst und das Acetatkunstseide aus wässeriger Lösung in echten orangen Tönen färbt.
CH238625D 1942-08-10 1942-08-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH238625A (de)

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