CH238624A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH238624A
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azo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)

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Description


      Zusatzpatent    zum Haupatent Nr. 236997.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbgtoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bindung    des 3,5     Dinitroaminobenz.ols    mit  dem     Chlor-.sulfo-ess.igsäure-(phenyl-metIlyl-          amino)-äthylester        vereinigt.     



  Der so erhaltene Farbstoff     bildet    in  trockenem Zustande ein     braunrotes    Pulver,  das     ,sich    in     heissem    Wasser mit orangeroter  Farbe löst und das     Acetatkuustseide        aus     wässeriger     Lösung    in     echten        rots,tichig    oran  gen Tönen färbt.  



       Beispiel:     18,3 Teile     3,5-Dinitroaminobenzol    werden  in 150 Teilen 30     %        iger    Salzsäure durch Er  wärmen gelöst. Man kühlt diese Lösung durch  Zugabe von Eis und versetzt dann diese kalte  Suspension     unter    Rühren mit einer Lösung  von 7 Teilen     Natriumnitrit    in     etwa    25 Teilen  Wasser.  



  Man bereitet     nun    eine Lösung von  30,75 Teilen des     Chlor-s.ulfo-es.sigsäure-(phe-          nyl    -     methyl    -     amino)    -     äthylesters.        (dargestellt     durch Erhitzen von 15,1 Teilen     Methyl-          oxäbhyl-aminobenzol    und 26,2 Teilen Chlor  sulfo-essigsäure     in        Solventnaphtha    auf 110 )    in 200     Teilen        Wasser.    Diese Lösung versetzt  man mit der     Diazolösung        und:

      führt die     Farb-          ätoffbildung    durch Zugabe von     etwa    200 Tei  len     Natriumacetat    zu Ende.     Man        filtriert    den  Farbstoff ab     und:    wäscht ihn neutral. Der  Farbstoff     wird    nun in     etwa    200 Teilen Was  ser     angerührt    und mit der     nötigen    Menge  Ammoniak in das     Ammoniumsalz    überge  führt, gegebenenfalls; nach     Zusatz    von Na  triumchlorid     abfiltriert,    gewaschen und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man .die Diazoverbindung des 3,5-Dinitro- aminobenzol:
    s mit dem Chlor-sulfo-essigsäure- (phenyl-methyl-amino)-äthylester vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet in trockenem Zustande ein braunrotes Pulver, das sich in heissem Wasser mit orangeroter Farbe löst und das A.cetatkunstseide aus wässeriger Lösung in echten rotstichig oran gen Tönen färbt.
CH238624D 1942-08-10 1942-08-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH238624A (de)

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