CH236997A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH236997A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bindung    des     3,5-Dinitroaminobenzols    mit     Di-          oxäthyl-aminobenzol    vereinigt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet in     trok-          kenem    Zustande ein rotes Pulver, das sich in  organischen Lösungsmitteln mit orangeroter  Farbe löst und das     Acetatkunstseide    aus fei  ner Suspension in echten,     rotstichig    orangen  Tönen färbt.  



       Beispiel:     18,3 Teile     3,5-Dinitroaminobenzol    werden  in 150 Teilen 30%iger Salzsäure durch Er  wärmen gelöst. Man kühlt diese Lösung  durch Zugabe von Eis und versetzt dann  diese kalte Suspension unter Rühren mit  einer Lösung von 7 Teilen     Natriumnitrit    in  etwa 25 Teilen Wasser.  



  Man bereitet nun eine Lösung von 18,1  Teilen     Dioxäthyl-aminobenzol    in 50 Teilen  Wasser und 50 Teilen     2n-Salzsäure.    Diese    Lösung versetzt man mit der     Diazolösung     und führt die     Farbstoffbildung    durch Zu  gabe von etwa 200 Teilen     Natriumacetat    zu  Ende. Man filtriert den Farbstoff ab und  wäscht ihn neutral.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des 3,5-Dinitro- aminobenzols mit Dioxäthyl-aminobenzol vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet in trok- kenem Zustande ein rotes Pulver, das sich in organischen Lösungsmitteln mit orangeroter Farbe löst und das Acetatkunstseide aus fei ner Suspension in echten, rotstiehig orangen Tönen färbt.
CH236997D 1942-08-10 1942-08-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH236997A (de)

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