CH238623A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH238623A
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new azo
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 236997.         Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bind'ung    des     3,5-Dinitroaminobenzols    mit dem  sauren     Maleinsäure-(phenyl-methyl-amino)-          äthylester    vereinigt.  



  Der so     erhaltene    Farbstoff bildet in  trockenem Zustande ein rotes Pulver, das sieh  in heissem Wasser mit     roter    Farbe löst und  das     Acetatkunsts-eide    aus     wässeriger    Lösung  in echten gelben Tönen färbt.  



       Beispiel:     18,3 Teile     3,5-Dinitroaminobenzol    werden  in 150 Teilen     30%iger        Salzsäure    durch Er  wärmen gelöst. Man kühlt diese Lösung durch  Zugabe von Eis und versetzt dann diese kalte  Suspension unter     Rühren    mit einer     Lösung     von 7 Teilen     Natriumnitrit        in        etwa    25 Teilen  Wasser.  



  Man     bereitet    nun eine Lösung von 26,6 Tei  len des     Ammoniumsalzes    des sauren     Malein-          säure    -     (phenyl    -     methyl    -     amino)    -     äthylesters     (dargestellt durch Zusammenschmelzen von  15,1 Teilen     Xethyl-ogäthyl-aminobenzol    und  9,8 Teilen     Maleinsäureanhydrid    bei 80-90     und Neutralisieren mit     Ammoniak).    Diese ;

    Lösung versetzt man mit der     Diazolösung     und führt die     Farbstoffbildung    durch Zugabe  von etwa 200 Teilen     Natriumacetat    zu Ende.  Man filtriert dien Farbstoff ab und wäscht  ihn     neutral.    Der Farbstoff wird nun in etwa     i     200 Teilen Wasser     angerührt    und mit der       nötigen    Menge Ammoniak     in    das Ammonium  salz     übergeführt,    gegebenenfalls nach Zusatz  von     Natriumchlorid        abfiltriert,    gewaschen  und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des 3,5-Dinitro- aminobenzols mit dem sauren Maleinsäure- (phenyl-methyl-amino)-äthylesiter vereinigt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet in trockenem Zustande ein rotes Pulver, das sich in heissem Wasser mit roter Farbe löst und das Acetatkunstseide aus wässeriger Lösung in echten gelben Tönen färbt.
CH238623D 1942-08-10 1942-08-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH238623A (de)

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