CH211819A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211819A
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CH
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azo dye
dye
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diazo
violet
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/20—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters
    • C09B43/202—Aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic carboxylic acids

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>208950.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen  wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man       Butyloxäthylaminobenzol,    die     Diazoverbin-          dung    des     1-Amino-4-nitrobenzol-2-methyl-          sulfons    und     Maleinsäureanhydrid    derart auf  einander einwirken     lässt,

          dass    der saure       Maleinsäureester    des     Butyloxäthylaminoben-          zols    gebildet wird und der     Diazorest    in     4-          Stellung    zur tertiären     Aminogruppe    eintritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver, das sich in Form eines     Al-          kalisalzes    in Wasser mit violetter Farbe löst  und     Acetatkunstseide    aus     wässriger    Lösung  in violetten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  In die     Diazolbsung,    die man aus<B>216</B>  Teilen     1-Amino-4-nitrobenzol-2-methylsulion     herstellt, trägt man<B>291</B> Teile des sauren       Maleinsäureesters    des     Butyloxäthylaminoben-          zols,    erhalten durch Umsetzung von     Malein-          säureanhydrid    mit     Butyloxäthylaminobenzol,     der in Form einer     wässrigen    Lösung eines       Ammoniumsalzes    vorliegt, ein. Man führt die  Kupplung durch längeres Rühren zu Ende       ZD     und kann auch allenfalls neutralisierende    Mittel, wie z.

   B.     Natriumacetat,    zugeben.  Der Farbstoff wird dann     abfiltriert    und  etwas mit Wasser gewaschen. Man verrührt  ihn dann mit einer     Natriumehloridlösung    und  stellt mit     Natriumearbonat    oder mit Ammo  niak auf den     Neutralpunkt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Butyloxäthylaminobenzol, die Diazoverbin- dung des 1-Amino-4-nitrobenzol-2-meil-lyl- sulfons und Haleinsäureanhydrid deraxt auf einander einwirken lässt,
    dass der saure Maleinsäureester des Butyloxäthylamino- benzols gebildet wird und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Aminogruppe ein tritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Form eines Al- halisalzes in Wasser mit violetter Farbe löst und Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in violetten Tönen färbt.
CH211819D 1937-09-18 1937-09-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211819A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1468201B1 (de) * 1961-01-19 1971-11-11 Merck & Co Inc phenoxy-essigsaeure-Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung

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