CH211822A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211822A
CH211822A CH211822DA CH211822A CH 211822 A CH211822 A CH 211822A CH 211822D A CH211822D A CH 211822DA CH 211822 A CH211822 A CH 211822A
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CH
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azo dye
dye
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diazo
nitrobenzene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/20Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters
    • C09B43/202Aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic carboxylic acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum     Hauptpaterit        Nr.   <B>208950.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen  wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man       Butyloxätliylaminobenzol,    die     Diazoverbin-          dung    des     1-Amino-29-methoxy-4-nitrobenzols     und     Maleinsäureanhydrid    derart aufeinander  einwirken     lässt,

          dass    der saure     Maleinsäure-          ester    des     Butyloxätliylaminobenzols    gebildet  wird und der     Diazorest    in     4-Stellung    zur     ter-          -hären        Aminogruppe    eintritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver, das sich in Form eines     Al-          kalisalzes    in Wasser mit roter Farbe löst und       Acetatkunstseide    aus     wässriger    Lösung in  roten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>in</B> die     Diazolösung,    die man aus<B>168</B> Tei  len     1-Amino-2-metlioxy-4-nitrobenzol    her  stellt, trägt man<B>291</B> Teile des sauren       Maleinsäureesters    des     Butyloxäthylaminoben-          zols,    erhalten durch Umsetzung von     Malein-          säureanliydrid    mit     Butyloxäthylaminobenzol,     der in Form einer     wässrigen    Lösung eines       Ammoniumsalzes    vorliegt, ein. Man führt  die Kupplung durch längeres Rühren zu    Ende und kann auch allenfalls neutralisie  rende Mittel, wie z.

   B.     Natriumacetat,   <B>zu-</B>  geben. Der Farbstoff wird dann     abfiltriert     <B>und</B> etwas     mitWasser    gewaschen. Man ver  rührt ihn dann mit einer     Natriumehlorid-          lösung    und stellt mit     Natriumearbonat    oder  mit     Am-moniak    auf den     Neutralpunkt.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Butyloxäthylaminobenzol, die Diazoverbin- dung des 1-Amino-2-methoxy-4-nitrobenzols und Maleinsäureanhydrid derart aufeinander einwirken lässt,
    dass der saure Maleinsäure- ester des Butyloxätliylaminobenzols gebildet wird und der Diazorest in 4-Stellung zur ter tiären Aminogruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Form eines Al- kalisalzes in Wasser mit roter Farbe löst und Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in roten Tönen färbt.
CH211822D 1937-09-18 1937-09-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211822A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1468201B1 (de) * 1961-01-19 1971-11-11 Merck & Co Inc phenoxy-essigsaeure-Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung

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