CH211830A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211830A
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methoxy
azo dye
dye
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methyl
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/20Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters
    • C09B43/202Aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic carboxylic acids

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.<B>208950.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man       5-Methyl-2-methoxy-N-meihyloxäthylamino-          benzol,    die     Diazoverbindung    des     1-Amino-6-          methoxy    - 3 -     nitrobenzols    und     Maleinsäure-          anhydrid    derart     aufeinander    einwirken lässt,

    dass der saure     Maleinsäure.ester    des     5-Methyl-          2-methoxy-N-methyloxäthylaminobenzols    ge  bildet wird und der     Diazorest    in     4-Stellung     zur tertiären     Aminogruppe    eintritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet     ein     dunkles Pulver, das sich in Form eines       Alkalisalzes    in Wasser mit oranger Farbe  löst und     Acetatkunstseide    aus wässriger Lö  sung in orangen Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  In die     Diazolösung,    die man aus 168 Tei  len     1-Amino-6-methoxy-3-nitrobenzol    her  stellt, trägt man 293 Teile     des    sauren     Malein-          säureesters    des 5-Methyl-2-methoxy-N-me-         thyloxäthylaminobenzols,        erhalten    durch  Umsetzung von     Maleinsäureanhydrid    mit  5 -     Methyl-2-methoxy-N-methyloxäthylamino-          benzol,    .der in Form einer     wässrigen    Lösung       eines        Ammoniumsalzes        vorliegt,

      ein. Man  führt die Kupplung durch längeres Rühren  zu Ende und kann auch allenfalls neutrali  sierende     Mittel,    wie z. B.     Natriumacetat,    zu  geben. Der     Farbstoff    wird dann     abfiltriert     und etwas mit Wasser     gewaschen.    Man ver  rührt ihn dann mit einer     Natriumchlorid-          lösung    und     stellt    mit     Natriumcarbonat    oder  mit Ammoniak auf den     Neutralpunkt.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 5 - DZethyl-2-methoxy-N-methyloxäthylamino- benzol, die Diazoverbindung .des 1-Amino-6- methoxy-3-nitrobenzols und Maleinsäure- anhydrid derart aufeinander einwirken lässt, dass der :
    saure Maleinsäureester des 5-Methyl- 2-m,thogy-N-methyloxäthyla.minobenzols ge bildet wird und der Diazorest in -1-Stellung zur tertiären Aminogruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das .sich in Form eines Alkalisalzes in Wasser mit oranger Farbe löst und Acetatkun stseide aus wässriger Lö sung in orangen Tönen färbt.
CH211830D 1937-09-18 1937-09-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211830A (de)

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