CH211802A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211802A
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CH
Switzerland
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ethyloxyethylaminobenzene
azo dye
dye
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diazo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/20Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters
    • C09B43/202Aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic carboxylic acids

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 208950.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man       Äthyloxyäthylaminobenzol,    die     Diazoverbin-          dung    des     4-Nitroaminobenzols    und     Malein-          säureanhydrid    derart aufeinander einwirken  lässt,

   dass der saure     Maleinsäureester    des       Äthyloxyäthylaminobenzols    gebildet wird  und der     Diazorest    in     4-Stellung    zur tertiären       Aminogruppe    eintritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver, das sich in Form eines Al  kalisalzes in Wasser mit oranger Farbe löst  und     Acetatkunstseide    aus wässeriger Lösung  in rotorangen Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  In die     Diazolösung,    die man aus 139 Tei  len     4-Nitroaminobenzol    herstellt,     trägt    man       Q63    Teile des sauren     Maleinsäureesters    des       Äthyloxyäthylaminobenzols,    erhalten durch  Umsetzung von     Äthyloxyäthylaminobenzol     mit     1VIaleinsäureanhydrid,    der in Form einer    wässerigen Lösung seines     Ammoniumsalzes     vorliegt, ein. Man führt die Kupplung durch  längeres Rühren zu Ende und kann auch  allenfalls neutralisierende Mittel, wie zum  Beispiel     Natriumacetat    zugeben.

   Der Farb  stoff wird dann     abfiltriert    und etwas mit  Wasser gewaschen. Man verrührt ihn dann  mit Ammoniak auf den     Neutralpunkt.    In  trockenem Zustande bildet der Farbstoff ein  dunkles Pulver, das sich in reinem Wasser  mit roter Farbe löst und     Acetatkunstseide     aus wässeriger Lösung, besonders in kurzer  Flotte, in rotorangen Tönen färbt.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Äthyloxyäthylaminobenzol, die Diazo- verbindung des 4-Nitroaminobenzols und Maleinsäureanhydrid derart aufeinander ein wirken lässt,
    dass der saure Maleinsäureester des Äthyloxyäthylaminobenzols gebildet wird und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Aminogruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Form eines Al- kalisalzes in Wasser mit oranger Farbe löst und Aeetatkunstseide aus wässeriber Lösung in rotorangen Tönen färbt.
CH211802D 1937-09-18 1937-09-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211802A (de)

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