CH211805A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211805A
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CH
Switzerland
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ethyloxyethylaminobenzene
azo dye
dye
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diazo
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English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/20—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters
    • C09B43/22—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters having the carboxylic group directly attached to an aromatic carbocyclic ring

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 208950.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man     einen    neuen  wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man       Äthyloxyäthylaminobenzol,    die     Diazoverbin-          dung    des     1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzols    und       Phthalsäureanhydrid    derart aufeinander ein  wirken lässt,

   dass der saure     Phthalsäureester     des     Athyloxyäthylaminobenzols    gebildet wird  und der     Diazorest    in     4-Stellung    zur tertiären       Aminogruppe    eintritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  dunkles     Pul-er,    das sich in Form eines Al  kalisalzes in Wasser mit roter Farbe löst und       Acetatkunstseide    aus wässeriger     Lösung    in  roten Tönen färbt.

      <I>Beispiel:</I>    In die     Diazolösung,    die man aus 172,5  Teilen     1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol    her  stellt, trägt man     313    Teile des sauren     Phthal-          säureesters    des     Äthyloxyäthylaminobenzols,     erhalten durch Umsetzung von     Phthalsäure-          an.hydrid    mit     Äthyloxyäthylaminobenzol,    der  in Form einer wässerigen Lösung eines Am  moniumsalzes vorliegt,     ein.    Man führt die  Kupplung durch längeres     Rühren    zu Ende    und kann auch allenfalls neutralisierende  Mittel, wie z.

       B.        Natriumacetat,    zugeben. Der  Farbstoff wird dann     abfiltriert    und     etwas     mit Wasser gewaschen. Man verrührt ihn  dann mit einer     Natriumehloridlösung    und  stellt mit     Natriumearbonat    oder mit Am  moniak auf den     Neutralpunkt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Athyloxyäthylaminobenzol, die Diazoverbin- dung des 1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzols und Phthalsäureanhydrid derart aufeinander ein wirken lässt, dass der saure Phthalsäureester des Äthyloxyäthylaminobenzols gebildet wird und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Aminogruppe eintritt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Form eines Al kalisalzes in Wasser mit roter Farbe löst und Acetatkunstseide aus wässeriger Lösung in roten Tönen färbt.
CH211805D 1937-09-18 1937-09-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211805A (de)

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