CH211833A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211833A
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methoxy
methyl
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/20—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters
    • C09B43/202—Aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic carboxylic acids

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 208950.    verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.            Es        wurde    gefunden, dass man     einen    neuen  wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man  5 -     Methyl-2-methoxy-N-methyloxäthylamino-          benzol,    die     Diazoverbindung    des     1-Amino-2-          chlor-4-nitrobenzols    und     Maleinsäureanhydrid     derart aufeinander einwirken lässt,

   dass der  saure     Maleineäureester    des     5-Methyl-2-me-          thoxy-N-methyloxäthylaminobenzols    :gebildet  wird und der     Diazorest    in     4-8tellung    zur  tertiären     Aminogruppe    eintritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver, .das     sieh    in Form eines       Alkalisalzes    in Wasser mit     :rotvioletter    Färbe  löst und     Acetatkuns@tseide    aus     wässriger    Lö  sung in rotvioletten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  In die     Diazolösung,    die man aus<B>172,5</B>  Teilen     1-Amino-2--chlor-4-nitrobenzol    her  stellt, trägt man 293 Teile des sauren     Malein-          säureesfers    des 5-Methyl-2-methoxy-N-me-         thyloxäthylaminobenzols"        erhalten    durch Um  setzung von     Maleinsäureanhydrid    mit     5-Me-          t        hyl    - 2 -     methoxy    -N -     methyloxäthylaminoben-          zol,

      der in Form einer     wässrigen    Lösung     eines          Ammoniumsalzes    vorliegt, ein. Man führt die  Kupplung durch längeres     Rühren    zu Ende  und kann auch allenfalls neutralisierende       Mittel,    wie z. B.     NatriumacMat,    zugeben.  Der Farbstoff wird - dann     abfiltriert    und  etwas mit Wasser     ;gewaschen.    Man verrührt  ihn dann     mit    einer     Natriumchloridlö:sung     und stellt mit     Natriumcarbonat    oder mit  Ammoniak auf den     Neutralpunkt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, .dass man 5 -Methyl-2-methoxy-N-methyloxäthylamino- benzol, die Diazoverbindung des 1-Amino-2- chlor-4-nitrobenzols und Maleinsäureanhydrid derart aufeinander einwirken lässt,
    dass der saure Maleinsäureester des 5-Methyl-2-me- thoxy-N-methyloxäthylaminobenzols gebildet wird und der Diazorest in 4-Stellung zur ter tiären Aminob uppe eintritt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Form eines Alkalisalzes in Wasser mit rotvioletter Farbe löst und Acetatkunstseide aus wäss- riger Lösung in rotvioletten Tönen färbt.
CH211833D 1937-09-18 1937-09-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211833A (de)

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