CH211838A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211838A
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CH
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dye
methyl
azo dye
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brown
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/20—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters
    • C09B43/202—Aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic carboxylic acids

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Description


  Zusatzpatent zum     Flauptpatent        Nr.    208950.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde ,gefunden,     .dass    man einen     neuen     wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man  5 -     Methyl    - N -     äthyloxäthylaminobenzal,    die       Diazoverbind'ung    des     1-Amino-2,6-dichlor-4-          nitrobenzols    und     Maleinsäureanhydrid    derart  aufeinander einwirken lässt,

   dass der saure       Maleinsäureester    des 5 -     Methyl    - N -     äthyl        -          oxäthylaminobenzols    gebildet wird und der       Diazorest    in     4-Stellung    zur     tertiären        Amino-          gruppe        eintritt.     



  Der     eo    erhaltene Farbstoff bildet ein       dunkles    Pulver, das sich in Form     eines          Alkalisälzes        2n        Wasser    mit     brauner    Farbe  löst und     Acotatkunstseide    aus     wässriger    Lö  sung in braunen Tönen färbt.  



       Beispiel:     In die     Diazolösung,    die man aus 207 Tei  len     1-Amino-2,6-dichlor-4=nitrobenzol    her  stellt, trägt man 277 Teile     des        sauren        Ma-          leinsäureesters        .des    5-DZethyl-N-äthyloxäthyl-         aminobenzols,    erhalten durch Umsetzung von       Maleinsäureanhydrid    mit     5-Me@thyl-N-äthyl-          oxäthylaminobenzol,

      der in     Form    einer     wäss-          rigen    Lösung eines     Ammoniumsalzes    vor  liegt, ein. Man     führt        edie    Kupplung durch       längeres    Rühren     zu    Ende und kann auch       allenfalls        neutralisierende    Mittel, wie z. B.       Natriumacetat,    zugeben. Der Farbstoff wird  dann     abfiltriert    und etwas mit Wasser .ge  waschen.

   Man verrührt ihn     dann    mit einer       Natriumchloridlösung    und     stellt    mit Na  triumcarbonat oder mit     Ammoniak    auf den       Neutralpunkt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 5 - Methyl - N - äthyloxäthylaminobenzol, die Diazoverbindung :
    des 1-Amino-,2,6-dichlor-4- nitrobenzols und Haleinsäureanhydridderart aufeinander einwirken lässt, dass der saure Maleinsäureester des 5 -Methyl-N-äthyl- oxäthylaminobenzols gebildet wird und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Amino- gruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver,
    das sich in Form eines Alkalisa.lzes in Wasser mit brauner FärbE löst und Aeetatkunstseide aus wässriger Lö sung in braunen Tönen färbt.
CH211838D 1937-09-18 1937-09-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211838A (de)

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