CH211813A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211813A
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azo dye
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diazo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/20—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters
    • C09B43/202—Aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic carboxylic acids

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     2089"00.       Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoü'es.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man       Äthyloxäthylaminobenzol,    die     Diazoverbin-          dung    des 1     Amino-4-nitrobenzol-2-methyl-          sulfons    und     Bernsteinsäureanhydrid    derart  aufeinander einwirken lässt,

   dass der saure       Bernsteinsäureester    des     Äthyloxäthylamino-          benzols    gebildet wird und der     Diazorest    in       9-Stellung    zur tertiären     Aminogruppe    ein  tritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver, das sich in Form eines Al  kalisalzes in Wasser mit violetter Farbe löst  -und     Acetatkunstseide    aus wässriger Lösung  in violetten Tönen färbt.    <I>Beispiel:</I>    In die     Diazolösung,    die man aus<B>216</B> Tei  len 1 -     Amino-4-nitrobenzol-2-methylsulfon     herstellt, trägt man<B>265</B> Teile des sauren       ssernsteinsä.ureesters    des     Äthyloxäthylamino-          '@enzols,    erhalten durch Umsetzung von Bern  steinsäureanhydrid mit     Äthyloxäthyla.mino-          benzol,

      der in Form einer     wässrigen    Lösung  eines     Ammoniumsalzes    vorliegt, ein. Man  führt die Kupplung durch längeres Rühren    zu Ende und kann auch allenfalls neutrali  sierende Mittel,     wie    z. B.     Natriumacetat,    zu  geben. Der Farbstoff wird dann     abfiltriert     und etwas mit Wasser gewaschen. Man ver  rührt ihn     dann    mit einer     Natriumchlorid-          lösung    und stellt mit     Natriumcarbonat    oder  mit Ammoniak auf den     Neutralpunkt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Äthyloxäthylaminobenzol, die Diazoverbin- dung des 1-Amino-4-nitrobenzols-2-methyl- sulfons und Bernsteinsäureanhydrid derart aufeinander einwirken lässt,
    dass der saure Bernsteinsäureester des Äthyloxäthylamino- benzols gebildet wird und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Aminogruppe ein- tritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Form eines Al kalisalzes in Wasser mit violetter Farbe löst und Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in violetten Tönen färbt.
CH211813D 1937-09-18 1937-09-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211813A (de)

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