CH211808A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211808A
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CH
Switzerland
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azo dye
dye
preparation
diazo
ethyloxethylaminobenzene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/20—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters
    • C09B43/22—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters having the carboxylic group directly attached to an aromatic carbocyclic ring

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 208950.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn     rnan          Äthyloxäthylaminoberrzol,    die     Diazoverbin-          dung    des     1-Amino-4-nitro-2-methoxybenzols     und     Phthalsäureanhydrid    derart aufeinander  einwirken lässt,

   dass der saure     Phthalsäure-          ester    des     Äthyloxäthylaminobenzols    gebildet  wird und der     Diazorest    in     4-Stellung    zur  tertiären     Aminogruppe    eintritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver, das sich in Form eines Alkali  salzes in Wasser mit roter Farbe löst und       Acetatkurrstseide    aus wässriger Lösung in roten  Tönen färbt.  



       Beispiel:     In die     Diazolösung,    die man aus 168 Teilen       1-Amino-4-nitro-2-methoxybenzol    herstellt,  trägt man 313 Teile des sauren     Phthalsäure-          esters    des     Äthyloxäthylaminobenzols,    erhalten  <I>durch</I> Umsetzung von     Phthalsäureanhydrid     mit     Äthyloxäthylaminobenzol,    der in Form  einer     wässrigen    Lösung eines     Ammoniumsalzes     vorliegt, ein. Man führt die Kupplung durch  längeres Rühren zu Ende und kann auch    allenfalls neutralisierende Mittel, wie z. B.

         Natriumacetat,        zugeben.    Der Farbstoff wird  dann     abfiltriert    und etwas mit Wasser ge  waschen. Man verrührt ihn dann mit einer       Natriumchloridlösung    und stellt mit     Natrium-          carbonat    oder mit Ammoniak auf den Neutral  punkt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Äthyloxäthylaminobenzol, die Diazoverbin- dung des 1-Amino-4-rritro-2-methoxybenzols und Phtbalsäureanhydrid derart aufeinander einwirken lässt, dass der saure Phthalsäure- ester des Äthylogäthylaminobenzols gebildet wird und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Aminogruppe eintritt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Form eines Alkali salzes in Wasser mit roter Farbe löst und Acetatkunatseide aus wässriger Lösung in roten Tönen färbt.
CH211808D 1937-09-18 1937-09-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211808A (de)

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