CH119898A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 117996. Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Farbstoff erhält, wenn man das 2-Amino-l- oxybenzol-4-sulfamid diazotiert, hierauf mit 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt und den so erhaltenen Farbstoff mit Alkalichro- miten behandelt. Der neue Farbstoff bildet ein orangebraunes Pulver, löst sich in Was ser und in verdünnter Natronlauge mit oran ger, in konzentrierter Schwefelsäure mit gel ber Farbe und färbt Wolle aus saurem Bade in orangen Tönen mit vorzüglichen Eigen- sehaften. Beispiel 18,8 Teile 2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfa- mid werden in üblicher Weise mit 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die Diazolösung lä.sst man in eine eiskalte Lösung von 17, 5 Teilen 1-Phenyl-3-methyl-5-pyra.zolon und 30 Teilen Soda in 250 Teilen Wasser unter Rühren einfliessen. Die Reaktionsmasse wird nach vollendeter Kupplung auf 50 ange wärmt und der Farbstoff mit Kochsalz aus- 0-lesalzen und wie üblich isoliert. 35,7 Teile des so erhaltenen Farbstoffes werden in eine kochende Lösung enthaltend 8,5 Teile Cr2O3, 150 Teile Wasser, 28 Teile Atzkali und 10 Teile Glyzerin eingetragen und längere Zeit gekocht. Nach Verdünnen mit 200 Teilen Wasser wird filtriert und der neue Farbstoff aus dem Filtrat durch Neutralisieren und Aussa.lzen isoliert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das 2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfamicl diazotiert, hierauf mit 1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolon kuppelt und den so erhaltenen Farbstoff mit Alkalichromiten behandelt. Der neue Farbstoff bildet ein orangebraunes Pulver, löst sich in Wasser und in verdünn ter Natronlauge mit oranger, in konzentrier ter Schwefelsäure mit gelber Farbe und färbt Wolle aus saurem Bade in orangen Tönen mit vorzüglichen Eigenschaften.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH119898T | 1925-07-03 | ||
CH117996T | 1925-07-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH119898A true CH119898A (de) | 1927-04-16 |
Family
ID=25708932
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH119898D CH119898A (de) | 1925-07-03 | 1925-07-03 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH119898A (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE909758C (de) * | 1951-08-08 | 1954-04-26 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen |
DE953827C (de) * | 1951-07-18 | 1956-12-06 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe |
DE959042C (de) * | 1951-08-07 | 1957-02-28 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe |
-
1925
- 1925-07-03 CH CH119898D patent/CH119898A/de unknown
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE953827C (de) * | 1951-07-18 | 1956-12-06 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe |
DE959042C (de) * | 1951-08-07 | 1957-02-28 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe |
DE909758C (de) * | 1951-08-08 | 1954-04-26 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen |
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