CH119895A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

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CH119895A
CH119895A CH119895DA CH119895A CH 119895 A CH119895 A CH 119895A CH 119895D A CH119895D A CH 119895DA CH 119895 A CH119895 A CH 119895A
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orange
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.<B>117996.</B>         Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Farbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  Farbstoff erhält, wenn man das     6-Nitro-\2-          amino    - 1 -     oxybenzol-4-sulfamid        diazotiert,     hierauf mit     1-(3'-Sulfamido)-phenyl-3-me-          thyl-5-pyrazolon    kuppelt und den so erhal  tenen Farbstoff mit Chromacetat behandelt.

    Der neue Farbstoff bildet ein     orangebraunes     Pulver, löst sich in Wasser und in 10     %iger     Natronlauge     mit    oranger, in konzentrierter  Schwefelsäure mit gelber Farbe und färbt  Wolle aus saurem Bade in orangen     '.Tönen     mit vorzüglichen Eigenschaften.  



  <I>Beispiel:</I>       233    Teile     6-Nitro-2-amino-l-oxybenzol-          4-sulfamid    werden in üblicher Weise mit 69  Teilen     Natriumnitrit        @diazotiert.    Die     Diazo-          lösung    lässt man in eine eiskalte Lösung von       253    Teilen 1 -     (3'-Sulfamido)-phenyl-3-me-          thyl-5-pyrazolon    und 300 Teilen Soda in  2500 Teilen Wasser unter Rühren einflie  ssen. Die Reaktionsmasse wird nach vollen  deter Kupplung auf<B>50'</B> angewärmt, der  Farbstoff mit Kochsalz     ausgesalzen    und in  der üblichen Weise isoliert.

      49,7 Teile des so erhaltenen Farbstoffes  werden in 500 Teilen heissem Wasser ge  löst, mit einer     Chromacetatlösung    entspre  chend 15,2 Teilen     Cr203    versetzt und län  gere Zeit am     Rückflusskühler    gekocht. Hier  auf wird die Chromverbindung durch Aus  salzen gewonnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das 6-Nitro-2-amino-l-ogybenzol-4-sulf- amid diazotiert, hierauf mit 1-(3'-Sulf- amido)-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt und den so erhaltenen Farbstoff mit Chrom acetat behandelt. Der neue Farbstoff bildet ein orangebraunes Pulver, löst sich in Was ser und in 10 %iger Natronlauge mit oran ger, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe und färbt Wolle aus saurem Bade in orangen Tönen mit vorzüglichen Eigenschaften.
CH119895D 1925-07-03 1925-07-03 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH119895A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2659720A (en) * 1950-12-12 1953-11-17 Geigy Ag J R Pyrazolone monoazo dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2659720A (en) * 1950-12-12 1953-11-17 Geigy Ag J R Pyrazolone monoazo dyestuffs

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