CH220748A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolonderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Pyrazolonderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       Pyrazolonderivat    erhält, wenn man das     2-          Diphenylhydrazin    mit     Oxalessigester    konden  siert.  



  Das neue     Pyrazolonderivat    stellt ein wei  sses Pulver dar, das sich in kalter     Sodalösung     klar löst.  



  Das neue Produkt ist zur Herstellung von       Azofarbstoffen    besonders wertvoll. So lässt  sich dasselbe mit     diazotierter        1-Aminobenzol-          2-sulfonsäure    oder mit den     Diazoverbindungen     der     Dehyrothiotoluidin-mono-    oder     -disulfon-          säuren    zu Farbstoffen vereinigen, die in sau  rem Bade die Wolle in gelben bis orangen  Tönen von bemerkenswerter Waschechtheit  färben.

   Mit     diazotierter        1-Aminobenzol-2-oar-          bonsäure    oder     diazotiertem        5-Nitro-2-amino-          1-oxybenzol    vereinigt sich das neue     Pyrazo-          londerivat    zu     Beizenfarbstoffen,    deren nach  chromierte Färbungen auf Wolle gelbe     bezw.          bordeaux    Töne von sehr guten Echtheits  eigenschaften aufweisen.

      <I>Beispiel:</I>  Man löst 33,8 Teile     o-Aminodiphenyl    in  60 Teilen konzentrierter     Salzsäure        und    100  Teilen Wasser bei etwa<B>50',</B> kühlt durch  Zugabe von Eis schnell auf 0   und     diazotiert     das ausgeschiedene     o-Aminodiphenylchlorhy-          drat    mit einer Lösung von 14 Teilen Na  triumnitrit in 60 Teilen Wasser.

   Die filtrierte       Diazolösung    tropft man zu 140 Teilen auf 0         gekühlte        Zinnchlorürlösung        von        34        %        Sn.     Das ausgeschiedene, grobkörnige     2-Diphenyl-          hydrazin-chlorhydrat    wird nach kurzem Rüh  ren filtriert und mit verdünnter Salzsäure  gewaschen.

       Man    schlämmt es in 100' Teilen  Alkohol auf und stumpft die     Salzsäure    mit  einer konzentrierten, wässerigen Natrium  acetatlösung ab und fügt 42 Teile     Natrium-          oxalessigester    zu.

   Man rührt während einigen  Stunden bei     20--25'    bis zur vollständigen       Kondensation.    Hierauf giesst man 170 Teile  Natronlauge von     30','o    zu und erwärmt 4  Stunden lang zum schwachen Sieden. -Man    
EMI0002.0001     
  
    filtriert <SEP> nach <SEP> Zusatz <SEP> von <SEP> etwas <SEP> Tierlicc-lite
<tb>  und <SEP> isoliert <SEP> die <SEP> gebildete <SEP> 1-(2'-Diphen <SEP> i-1)-5  pyrazolon-3-carbonsiiure <SEP> durch <SEP> Ansäuern <SEP> finit
<tb>  Salzsäure.

Claims (1)

1. PATENTAN SPRUOH Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolonderivates, dadurch gekennzeichnet, EMI0002.0006 dass <SEP> man <SEP> d;is <SEP> ?-Diplieiiylliydrazin <SEP> mit <SEP> Osal essigestei- <SEP> kondensiert. <tb> Das <SEP> neue <SEP> Py <SEP> razolonderivat <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wei Ides <SEP> Pulver <SEP> dar, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> kalter <SEP> Sololösung <tb> klar <SEP> löst.