CH224119A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolonderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Pyrazolonderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       Pyrazolonderivat    erhält, wenn man das     2-          Diphenylhydrazin    mit     Acetessigester    kon  densiert.  



  Das neue     Pyrazolonderivat        stellt    ein hel  les Pulver dar,     dassich    in alkoholischer Na  tronlauge klar löst.  



  Das neue Produkt ist zur     Herstellung    von       Azofarbstoffen    besonders wertvoll. So ver  einigt sich dasselbe mit     diazotierter        1-Amino-          benzol-2-,carbonsäure    oder mit den     Diazover-          bindungen    ,der     1-Aminobenzol=2-carbonsäure-          4-sulfo@nsäure        bezw.        -5-sulfonsä,

  ume        oder    1  Amino - 2 -     oxy    - 3     -nitrobenzol-    5     -sulfonsäure          bezw.        -5-,nitrobenzol-3-sulfonisäure    zu     Benzen-          farbstoffen,    deren     nachchromierte    Färbungen  auf Wolle gelbe     bezw.        orangerote    Töne von       sehr    guten     Echtheits$i,gens:chafteu        aufweisen.     <I>Beispiel:</I>  Man löst<B>33,8</B> Teile     1-Amino:

  diphenyl    in  60     Teilen        konzentrierter    Salzsäure und         100    Teilen     Wasser    bei     etwa    50  ,     kühlt        durch     Zugabe von     Eis        schnell    auf 0   und     diazotiert     das ausgeschiedene     o-Aminodiphenylehlor-          hydrat    mit einer     Lösung    von 14 Teilen Na  triumnitrit in 60 Teilen. Wasser.

   Die fil  trierte     Diazolösung    tropft man zu 140 Tei  len auf 0       gekühlte        Zinnchlorürlösung    von  34%     Sn.    Das     ausgesohiedene    grobkörnige       2-Diphenylhydrazinohlorhydrat    wird nach  kurzem Rühren     filtriert    und mit verdünnter       Salzsäure    gewaschen.     Man        schlämmt        es    in  100 Teilen Alkohol auf und.

       stumpft    die       ,Salzsäure    mit einer     konzentrierten        wässse-          rigen        Natriumaoetatlösung    ab und fügt  28 Teile     Acetessigester    zu.

   Man rührt wäh  rend einigen Stunden. bei 20-25' bis zur       vodl,stäudigen        Kondensation.    Hierauf .giesst  man 170 Teile     Natronlauge    von     3'0    % zu     und     erwärmt 1 Stunde zum Sieden.     Man    filtriert  nach     Zusatz    von.     etwas    Tierkohle und     isoliert     das gebildete 1- ('2'-     DLphenyl)    - 3 -     methyl    - 5     -          pyrazolon    durch     Ansäuren    mit     ;Salzsäure.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolonderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man .das 2-Dip'henyl@hydrazin mit Aeet- essigester kondensiert. Das neue Pyrazolonderivat stellt ein hel les Pulver dar, das sich in alkoholischer Na tronlauge klar löst.