CH234786A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde ,gefunden, d@ass man ,einen neuen Azoferbstoff erhält, wenn man die Diazo- verbindüng des 3, 5-Dinitroaminobenzols- mit der Anilin-uo-methansulfo@usäure vereinigt und nach erfolgter Kupplung den W-Methan- sulifonsäurerest durch Behandeln mit Ver- seifungsmitteln abspaltet. Der so erhaltene Farbstoff bildet in trockenem Zustande ein orangerotes Pulver, das sich in organischen Lösungsmitteln mit gelber Farbe löst und das Acetatkunstsede aus feiner Suspension in echten gelben Tönen färbt. <I>Beispiel:</I> 18,3 Teile 3,5-Dinitroa-minobenzol werden in 150 Teilen 30 % iger Salzsäure durch Er wärmen gelöst. Man kühlt diese, Lösung durch Zugabe von Eies und versetzt dann ,diese kalte Suspension unter Rühren mit einer Lösung von 7 Teilen Natriumnitrit in etwa 25 Teilen Wasser. Man bereitet nun eine Lösung von 20,9 Ten@llen des Natriumsalzes der AnilRn-co- methansulfonsäure in. 200 Teilen Wasser und gibt etwa 200 Teile Natriumacetat zu. Diese Suspension versetzt man mit .der Dia.zolösung und rührt, bis die Farbstoffbildung beendet ist. Man filtriert den Farbstoff ab und wäscht ihn neutral. Der Farbstoff wird nun, in etwa 500 Teilen Wasser angerührt und mit 25 Teilen 30 % iger Natriumhyd.roxydlösung so lange auf 50-60 erwärmt, bis er in Essg- säureäthylester k Klar lösEch wird. Dann ist der co-Methansulfonsäurerest abgespalten. Der Farbstoff wird nun abfiltriert und neu tral :gewaschen.
Claims (1)
- EMI0001.0066 PATENTANSPRUCH: <SEP> . <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> @erstell@ung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Azofarbstoffes, <SEP> dadurch <SEP> ,gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> man <SEP> die <SEP> Diazoverbinduug <SEP> des <SEP> 3,5-Dinitro aminobenzols <SEP> mit <SEP> der <SEP> Anilin-co-methansul\fon säure <SEP> vereinigt <SEP> und <SEP> nach <SEP> erfolgter <SEP> Kupplung <tb> ,den <SEP> co-Methansulfons@äurerest <SEP> durch <SEP> Behau delin <SEP> mit <SEP> Versieifungsmitteln <SEP> abspaltet. <tb> Der <SEP> so <SEP> erha=ltene <SEP> Farbstoff <SEP> bildet <SEP> in <tb> trockenem <SEP> Zustaulde <SEP> ein <SEP> organger.otes <SEP> Pulver, <tb> ,das <SEP> sich <SEP> in <SEP> _organischen <SEP> Lösungsmitteln <SEP> ;mit <tb> ,gelber <SEP> Farbe <SEP> löst <SEP> und <SEP> das <SEP> Aoetatkunstseide <tb> aus <SEP> feiner <SEP> Suspension <SEP> in <SEP> echten <SEP> gelben <SEP> Tönen <tb> färbt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH234786T | 1942-08-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH234786A true CH234786A (de) | 1944-10-31 |
Family
ID=4458694
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH234786D CH234786A (de) | 1942-08-10 | 1942-08-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH234786A (de) |
-
1942
- 1942-08-10 CH CH234786D patent/CH234786A/de unknown
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