CH199369A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH199369A
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diazo compound
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>197279.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen wert  vollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man die       Diazoverbindung    des     1-Amino-2-methoxy-4-          nitrobenzols    in saurem Medium mit     1-Amino-          8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    vereinigt  und diesen so erhältlichen Farbstoff in alka  lischem Medium mit der     Diazoverbindung    des       4-Ohlor-2-aminodiphenyläthers    umsetzt.

   Der  neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das  sich in Wasser mit blauer Farbe löst und  Wolle aus saurem Bade, Naturseide oder  beschwerte Seide aus saurem oder     seifen-          haltigem    Bade in     grünstichigblauen    Tönen  von guten     Echtheitseigenschaften    färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>185</B> Teile     1-Amiiio-2-methoxy-4-nitro-          benzol    werden nach bekannten Methoden       (Iiazotiert.    Diese     Diazolösung    gibt man unter  Rühren zu<B>319</B> Teilen frisch gefällter     1-Amino-          8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    und rührt  einige Stunden bei Aussentemperatur.

   Dieser         Monoazofarbstoff    wird nun     durchZusatz    von       Natriumehlorid    und Filtrieren isoliert, ohne  zu trocknen in Wasser angerührt und durch  Zugabe einer     wässrigen        Ammoniumhydroxyd-          lösung    neutralisiert.

   Man versetzt diese     Farb-          stofflösung    mit 250 Teilen einer     24/oigen          wässrigen        Ammoniumhydroxydlösung        und-          trägt    unter gutem Rühren die     Diazolbsung,     die man durch     Diazotieren    von 220 Teilen       4-Chlor-2-aminodiphenylä,ther    auf übliche  Weise     ei-hält,    ein. Man rührt bis die     Farb-          stoffbildung    beendet ist und filtriert ab.

   Der  Farbstoff kann gegebenenfalls durch Lösen  in heissem Wasser und Ausfällen mit     Chlor-          natritim    gereinigt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung de s 1-Amino-2-methoxy-4- nitrobenzols in saurem Medium mit 1-Amino- 8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt und diesen so erhältlichen Farbstoff in alkali. schem Medium mit der Diazoverbindung des 4- Chlor-2-aniinodiphenyläthers umsetzt.
    Der erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sieh iii Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade, Naturseide oder beschwerte Seide aus saurem oder seifen haltigem Bade in grünstichigblauen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.
CH199369D 1937-02-09 1937-02-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH199369A (de)

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