CH239329A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH239329A
CH239329A CH239329DA CH239329A CH 239329 A CH239329 A CH 239329A CH 239329D A CH239329D A CH 239329DA CH 239329 A CH239329 A CH 239329A
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disazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 2371816.    Verfahren zur Herstellung eines     Bisazofarbstoifes..       Es wurde gefunden,     daB    ein wertvoller       Disazofarbstoff        hergestellt    werden kann,    wenn man den     diazotierten        Aminoazofarb-          stoff    der Formel  
EMI0001.0009     
    mit     8-Ogychinolin    vereinigt.

      Der neue     Farbstoff    stellt ein dunkelrotes  Pulver dar, das sich in     Wasser    und in ver  dünnten Alkalien mit     oranger,    in konzen  trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe  löst und     Cellulosefasern    in     gelblichroten     Tönen färbt, die beim Nachkupfern     röter,     licht- und waschechter werden.  



  Der dem vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Aminoazofarbstoff    der  obigen Formel kann z. B. durch Kuppeln     von,          diazotierter    4-Chlor-2-amino-l-phenogyessig-    säure mit     2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-ogy-          naphthalin-7-sulfonsäure        erhalten    werden.  Die     Diazotierung    kann in     bekannter    Weise  z.

   B. so vorgenommen werden,     daB    man eine  Lösung     bezw.    Suspension des     Aminoazofarb-          stoffes    in neutralem oder schwach alkali  schem Medium mit der nötigen Menge Nitrit  versetzt und dann ansäuert.  



  Die Kupplung der     diazotierten        Amino-          azoverbindung    mit der      & -Ogychinolink-ompo-          nente    erfolgt.in alkalischem, beispielsweise       Alkalihydrogyd        und        Alkalicarbonat    enthal  tendem     Medium.         <I>Beispiel:

  </I>  Der mit Kochsalz abgeschiedene, filtrierte  und     abgepreBte        Aminoazofarbstoff,    der aus  20,1 Teilen     4-Chlor-2-amino-l-phenoxyessig-          säure    durch     Diazotieren    und Kuppeln mit  35,8 Teilen     2-(4'-Aminobenzoyl)-amine-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    in     sodaalkalischem     Medium in bekannter Weise erhältlich ist,  wird in<B>1000</B> Teilen Wasser gelöst, mit 7 Tei  len     Natriumnitrit        versetzt    und durch Zugabe  von Eis auf 4  C gekühlt. Darnach versetzt  man mit 3'0 Teilen konzentrierter Salzsäure  und rührt etwa 20 Stunden.

   Die erhaltene       Diazoverbindung    versetzt man nun mit einer    Lösung von 14,5 Teilen     8-Oxychinolin    und  12 Teilen konzentrierter     Salzsäure    in 50 Tei  len Wasser. Darnach gibt man 50 Teile einer  30 %     igen        Natronlaugelösung    zu und verrührt.  einige Stunden. Darnach erwärmt man auf  <B>55-60'</B> C, gibt     zwecks        Abscheidung    des       Farbstoffes    200 Teile     Kochsalz    zu und fil  triert und trocknet den abgeschiedenen     Farb-          stoff_  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daB man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0027 mit 8-Oxychinelin vereingt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkelrotes Pulver dar, das sich in Wasser und in ver dünnten Alkalien mit oranger, in konzen- trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Cellulosefasern in gelblichroten Tönen färbt, die beim Nachkupfern röter,
    licht- und waschechter werden.
CH239329D 1942-08-21 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH239329A (de)

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