CH239329A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
- C09B31/14—Heterocyclic components
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 2371816. Verfahren zur Herstellung eines Bisazofarbstoifes.. Es wurde gefunden, daB ein wertvoller Disazofarbstoff hergestellt werden kann, wenn man den diazotierten Aminoazofarb- stoff der Formel EMI0001.0009 mit 8-Ogychinolin vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkelrotes Pulver dar, das sich in Wasser und in ver dünnten Alkalien mit oranger, in konzen trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Cellulosefasern in gelblichroten Tönen färbt, die beim Nachkupfern röter, licht- und waschechter werden. Der dem vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende Aminoazofarbstoff der obigen Formel kann z. B. durch Kuppeln von, diazotierter 4-Chlor-2-amino-l-phenogyessig- säure mit 2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-ogy- naphthalin-7-sulfonsäure erhalten werden. Die Diazotierung kann in bekannter Weise z. B. so vorgenommen werden, daB man eine Lösung bezw. Suspension des Aminoazofarb- stoffes in neutralem oder schwach alkali schem Medium mit der nötigen Menge Nitrit versetzt und dann ansäuert. Die Kupplung der diazotierten Amino- azoverbindung mit der & -Ogychinolink-ompo- nente erfolgt.in alkalischem, beispielsweise Alkalihydrogyd und Alkalicarbonat enthal tendem Medium. <I>Beispiel: </I> Der mit Kochsalz abgeschiedene, filtrierte und abgepreBte Aminoazofarbstoff, der aus 20,1 Teilen 4-Chlor-2-amino-l-phenoxyessig- säure durch Diazotieren und Kuppeln mit 35,8 Teilen 2-(4'-Aminobenzoyl)-amine-5-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure in sodaalkalischem Medium in bekannter Weise erhältlich ist, wird in<B>1000</B> Teilen Wasser gelöst, mit 7 Tei len Natriumnitrit versetzt und durch Zugabe von Eis auf 4 C gekühlt. Darnach versetzt man mit 3'0 Teilen konzentrierter Salzsäure und rührt etwa 20 Stunden. Die erhaltene Diazoverbindung versetzt man nun mit einer Lösung von 14,5 Teilen 8-Oxychinolin und 12 Teilen konzentrierter Salzsäure in 50 Tei len Wasser. Darnach gibt man 50 Teile einer 30 % igen Natronlaugelösung zu und verrührt. einige Stunden. Darnach erwärmt man auf <B>55-60'</B> C, gibt zwecks Abscheidung des Farbstoffes 200 Teile Kochsalz zu und fil triert und trocknet den abgeschiedenen Farb- stoff_
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daB man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0027 mit 8-Oxychinelin vereingt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkelrotes Pulver dar, das sich in Wasser und in ver dünnten Alkalien mit oranger, in konzen- trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Cellulosefasern in gelblichroten Tönen färbt, die beim Nachkupfern röter,licht- und waschechter werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH239329T | 1942-08-21 | ||
CH237186T | 1943-06-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH239329A true CH239329A (de) | 1945-09-30 |
Family
ID=25728232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH239329D CH239329A (de) | 1942-08-21 | 1942-08-21 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH239329A (de) |
-
1942
- 1942-08-21 CH CH239329D patent/CH239329A/de unknown
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