CH252278A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
- C09B35/40—Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 246672. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Azofarbstoff hergestellt werden kann, wenn man 1,3-Dioxynaphthalin einerseits mit di- azotiertem 5-Nitro-2-amino-l-oxybenzol und anderseits mit der Diazoazoverbindung aus tetrazotiertem Benzidin und Salicylsäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser und verdünn ter Natriumcarbonatlösung mit rotbrauner, in verdünnten Ätzalkalien mit violettbrauner, in konz. Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zwei- ba.digen Nachkupferungsverfahren in echten, braunen Tönen färbt. Die Kupplung des 1,3-Dioxynaphthalins mit den beiden Diazoverbindungen erfolgt vorzugsweise in alkalischem, z. B. Soda oder Natronlauge enthaltendem Medium. Man bringt die beiden Diazoverbindungen zweck mässig nacheinander zur Kupplung, z. B. der art, dass 1,3-Dioxynaplhthalin zuerst mit di- azotiertem 5-Nitro-2-amino-1.-oxybenzol ver einigt und der entstandene Monoazofarbstoff hierauf mit der in bekannter Weise aus tetr- azotiertem Benzidin und Salicylsäure durch einseitige Kupplung erhaltenen Diazoazover- hindung gekuppelt wird. <I>Beispiel:</I> 9,2 Teile Benzidin werden mit Salzsäure und Natriumnitrit wie üblich tetrazotiert. Man kombiniert die klare Tetrazolö,sung wäh rend einer Stunde bei 5 bis 6 mit einer Lö sung von 8 Teulen Salicylsäure und 20 Teilen Natriumcarbonat in 80 Teilen Wasser. Man erhält eine braunorange Suspension der Di- azoazoverbindung. 7,7 Teile 5-Nitro-2-amino-l-phenol wer den in üblicher Weise mit Salzsäure und Natriumnitrit diazotiert. Die Suspension der Diazoverbindung wird innert @i/2 Stunde bei 4 bis 6 in eine Lösung von 8,5 Teilen 1,3 Dioxynaphthalin, 8 Teilen Natriumcarbonat und 2 Teilen Natriumhydroxyd :in 50 Teilen Wasser eingetragen. Man rührt während einer Stunde bei 5 bis 8 . Der Farbstoff wird durch Zusatz von 40 Teilen Natriumchlorid abgeschieden. und abfiltriert. Er wird in Pa- etenform in die Suspension der obigen Diazo- azoverbindung eingetragen. Man kuppelt eine Stunde bei 10 bis 12 und 24 Stunden bei 18 bis 22 , erwärmt nach dem Verdünnen mit 100 Teilen Wasser das Kupplungs gemisch auf 95 , filtriert den gebildeten Trisazofarbstoff aus dem heissen Reaktions gemisch ab und trocknet ihn.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Dioxynaphthalin einerseits mit diazotier- tem 5-Nitro-2-amino-l-oxybenzol und ander seits mit der Diazoazoverhindung aus tetr- azotiertem Benzidin und Salicylsäure ver einigt.Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser und verdünn ter Natriumcarbonatlösung mit rotbrauner, in verdünnten Ätzalkalien mit violettbrau- ner, in konz. Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in echten, braunen Tönen färbt. UNTERAXSPRüCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zuerst die eine und nachher die andere Kupplung durchführt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1,3-Diogy- naphthalin zuerst mit diazotiertem 5-Nitro- 2-amino-l-oxybenzol und hierauf mit der Di- azoazoverbindung vereinigt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH252278T | 1942-09-02 | ||
CH246672T | 1943-07-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH252278A true CH252278A (de) | 1947-12-15 |
Family
ID=25729131
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH252278D CH252278A (de) | 1942-09-02 | 1942-09-02 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH252278A (de) |
-
1942
- 1942-09-02 CH CH252278D patent/CH252278A/de unknown
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