CH239331A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH239331A
CH239331A CH239331DA CH239331A CH 239331 A CH239331 A CH 239331A CH 239331D A CH239331D A CH 239331DA CH 239331 A CH239331 A CH 239331A
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disazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.     23718G.       Verfahren zur Herstellung eines     Bisazofarbstoffes.            Es    wurde gefunden, dass ein wertvoller       Disazofarbstoff    hergestellt werden kann,    wenn man den     diazotierten        Aminoazofarb-          stoff    der Formel  
EMI0001.0008     
    mit     8-Oxychinolin    vereinigt.  



  Der neue     Farbstoff        stellt    ein     dunkelrotes     Pulver dar, das sich in Wasser mit oranger  und in verdünnten Alkalien mit     gelbroter,     in     konzentrierter    Schwefelsäure mit blauroter  Farbe löst und     Cellulosefasern    in gelblich  roten Tönen färbt, die beim Nachkupfern  röter, licht- und     waschechter    werden.  



  Der dem vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Aminoazofarbsto.ff    der  obigen     Formel    kann z.     B.    durch Kuppeln von       diazotierter    2-Amino-l-phenogyessigsäure-4-         sulfamid    mit     2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-          ogynaphthalin-7-sulfonsäure        erhaltenwerden.     Die     Diazotierung    kann in bekannter     Weise     zum     Beispiel    so vorgenommen werden, dass  man eine Lösung     bezw.,

  Suspenssion    des     Amino-          azofarbstoffes    in neutralem oder     schwach     alkalischem Medium mit der nötigen Menge  Nitrit     versetzt    und dann ansäuert.  



  Die     Kupplung-    der     diazotierten        Amino-          azoverbindung    mit der     8--Ogychinolinkompo-          nente    erfolgt in alkalischem, beispielsweise       Alkalihydrogyd    und     Alkalicarbonat    enthal  tendem Medium.

        <I>Beispiel:</I>  Der mit Kochsalz abgeschiedene, filtrierte  und     abgepresste        Aminoazofarbstoff,    der aus  23,3 Teilen     2-Amino-l-phenoxyessigsäure-4-          sulfamid    durch     Diazotieren    und Kuppeln mit  35,8 Teilen     2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-          oxynal)hthalin-7-sulfonsäure    in     sodaalkali-          schem    Medium in bekannter Weise erhältlich  ist, wird in 800 Teilen Wasser gelöst. Dann  gibt man 7 Teile     Natriumnitrit    zu und kühlt  durch Zugabe von Eis auf 4  C.

   Hierauf ver  setzt man mit 30 Teilen konzentrierter Salz  säure und rührt etwa ö Stunden. Die erhal  tene     Diazoverbindung    gibt man nun zu einer    auf 4  C gekühlten     Lösung    von 14,5 Teilen       8-Oxychinolin,    15 Teilen     Atznatron    und  20 Teilen     calc.    Soda in 500 Teilen Wasser.  Nach einigen Stunden erwärmt man auf 55 C,  gibt 200 Teile Kochsalz zu, wodurch der  Farbstoff ausgefällt wird. Er wird filtriert  und der Niederschlag     getrocknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffe@s, dadurch gekennzeichnet, daB man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0023 mit 8-Oxychinolin vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkelrotes Pulver dar, das sich in Wasser mit oranger und in verdünnten Alkalien mit gelbroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe löst und Cellulosefasern in gelblich roten Tönen färbt, die beim Nachkupfern röter, licht- und waschechter werden.
CH239331D 1942-08-21 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH239331A (de)

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