CH239333A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
- C09B31/14—Heterocyclic components
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 237186. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Es- wurde gefunden, dass ein wertvoller Disazofarbstoff hergestellt werden kann, wenn man den diazotierten Aminoazofarb- stoff der Formel EMI0001.0007 io mit 8-Oxychinolin vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein schwarz braunes Pulver dar, das sich in Wasser und in verdünnten Alkalien mit bordeauxroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauviolet ter Farbe löst und Cellulosefasern in bor deauxroten Tönen färbt, die beim Nachkup fern lieht- und waschechter werden. Der dem vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende Aminoazofarbstoff der obigen Formel kann z. B. durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino-3-naphth.oesäure mit 2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-oxynaphthalin- 7-sulfonsäure erhalten werden. Die Diazotie- rung kann in bekannter Weise z. B. so vor genommen werden, dass man eine Lösung bezw. Suspension des Aminoazofarbstoffes in neutralem oder schwach alkalischem Medium mit der nötigen Menge Nitrit versetzt und dann ansäuert. Die Kupplung der diazotierten Amino- azoverbindung mit der 8-Oxychino-Iinkompo- nente erfolgt in alkalischem, beispielsweise Alkalihydroxyd und Alkalicarbonat enthal tendem Medium. Beispiel: Der mit Kochsalz abgeschiedene, filtrierte und abgepresste Aminoazofarbstoff, der aus 18,7 Teilen 2-Amino-3'-naphthoesäure durch Diazotieren und Kuppeln mit 35,8 Teilen 2-(4'- Aminol)enzoyl)-amino-5-oxynaplhtlialin- 7-sulfonsäure in natriumcarbonatalkalischem Medium in bekannter Weise erhältlich ist, wird in 100(> Teilen Wasser suspendivi-t. Dann gibt man 7 'feile Nätriumnitrit zu und kühlt mit Eis auf 4 C. Darnach versetzt man niit 31) Teilen Izonzenti@i < @rter S@ilzsäure und rührt etwa 21) Stunden. Die erhaltene 1?iazo- verhindung versetzt man nun mit einer Lö- sung von 14,5 Teilen 8-Oxy.cliinolin, 12 Tei len konzentrierter Salzsäure in 50 Teilen Wasser. Man gibt 5'0 Teile einer Natrium- hydroxydlösung von 30% Gehalt an Na0H zu und rührt einige Stunden. Dann erwärmt man auf 6()-65 C, gibt 200 Teile Kochsalz zu, um eine gut filtrierbare Form des Disazo- farbstoffes zii erhalten, filtriert und trocknet den Niedersehlag.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Tierstellung eines Disazo- fiirl>stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0043 mit 8-Oxychinolin vereinigt.Der neue Farbstoff stellt ein schwarz braunes Pulver dar, das sich in Wasser und in verdünnten Alkalien mit 1ioi,deaiixroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blau violetter Farbe löst. und Gellulosefasern in Bordeauxroten Tönen färbt, die beim Nach kupfern licht- und waschechter werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH239333T | 1942-08-21 | ||
CH237186T | 1943-06-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH239333A true CH239333A (de) | 1945-09-30 |
Family
ID=25728236
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH239333D CH239333A (de) | 1942-08-21 | 1942-08-21 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH239333A (de) |
-
1942
- 1942-08-21 CH CH239333D patent/CH239333A/de unknown
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