CH239332A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH239332A
CH239332A CH239332DA CH239332A CH 239332 A CH239332 A CH 239332A CH 239332D A CH239332D A CH 239332DA CH 239332 A CH239332 A CH 239332A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
parts
preparation
disazo dye
oxyquinoline
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH239332A publication Critical patent/CH239332A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14—Heterocyclic components

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     2ä7186.       Verfahren zur Herstellung eines     Bisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Disazofarbstoff        hergestellt    werden kann,    wenn man den     diazotierten        Aminoazofarb-          stoff    der Formel  
EMI0001.0009     
    mit     8-Oxychinolin    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkel  braunes Pulver dar, das sich in Wasser und  in verdünnten Alkalien mit     bordeauxroter,    in  konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter  Farbe .löst und     Cellulosefasern    in bordeaux  roten Tönen färbt, die     beim    Nachkupfern  licht- und waschechter werden.  



  Der dem vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Aminoazofarbstoff    .der  obigen Formel kann z. B. durch Kuppeln von       diazotierter        2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfamid       mit     2-(4'-Aminobenzoyl)    -     amino.-    5 -     oxynaph-          thalin-7-sulfonsäuTe    erhalten werden. Die       Diazotierung        kann    in bekannter Weise z. B.

    so vorgenommen werden, dass man eine Lö  sung     bezw.    Suspension des     Aminoazofarb-          stoffes    in neutralem oder schwach alkali  schem Medium     mit    der nötigen Menge Nitrit  versetzt und dann ansäuert.  



  Die Kupplung der     diazotierten        Aminoazo-          verbindung    mit der     8,Oxychinolinkomponente     erfolgt in alkalischem, beispielsweise     Alkali-          hydroxy    d und     AlkalicaTbonat    enthaltendem  Medium.

        <I>Beispiel:</I>  Der mit Kochsalz abgeschiedene, filtrierte  und     abgepreBte        Aminoazofarbstoff,    der aus  18,8 Teilen     2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfamid     durch     Diazotieren    und Kuppeln mit 35,8 Tei  len     2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-oxynaph-          thalin-7-sulfonsäure    in     natriumcarbonatalka-          lischem    Medium in bekannter Weise erhält  lieh ist, wird in 500 Teilen Wasser gelöst.  Dann gibt man 7 Teile     Natriumnitrit    zu und  kühlt mit. Eis auf 4  C. Darnach versetzt man  mit 30 Teilen konzentrierter Salzsäure und  rührt. 4-5 Stunden.

   Die erhaltene Diazover-         bindung    gibt man zu einer auf 4  C gekühl  ten Lösung von 14,5 Teilen     8-Oxychinolin,     15 Teilen     Ätznatron    und 20 Teilen     calc.    Soda  in 500 Teilen Wasser. Nach einigen Stunden  erwärmt man auf     60     C, gibt     200    Teile Koch  salz zu und filtriert den ausgefallenen Farb  stoff nach einer Stunde und     trocknet    ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Dieazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daB man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0022 mit 8-Oxychinolin vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkel braunes Pulver dar, das sieh in Wasser und in verdünnten Alkalien mit bordeauxroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe löst und Cellulosefasern in bordeaux roten Tönen färbt, die beim Nachkupfern licht- und waschechter werden.
CH239332D 1942-08-21 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH239332A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH239332T 1942-08-21
CH237186T 1943-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH239332A true CH239332A (de) 1945-09-30

Family

ID=25728235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH239332D CH239332A (de) 1942-08-21 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH239332A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH239332A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239325A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239331A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239324A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239328A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239330A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239322A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH232507A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239326A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH232510A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239329A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239327A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH240364A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239323A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH292648A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH261058A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH239333A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH287868A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH239339A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211012A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH252280A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH292649A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH300791A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH308429A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.
CH292650A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.