CH232507A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH232507A
CH232507A CH232507DA CH232507A CH 232507 A CH232507 A CH 232507A CH 232507D A CH232507D A CH 232507DA CH 232507 A CH232507 A CH 232507A
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disazo dye
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dye
oxynaphthalene
tetrazotized
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/16—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy-amines

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoifes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Disazofarbstoff    erhalten werden kann, wenn  man     tetrazotiertes        3.3'-Dio2cy-4.4'-diamino-          diphenyl    beidseitig mit     2-Phenylamino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    kuppelt.  



  Der neue     Farbstoff    ist ein dunkles Pulver,  das sich in Wasser mit violetter und in  Schwefelsäure und verdünnten     Alkalien    mit  blauer Farbe löst. Er färbt Baumwolle und  regenerierte     Cellulose    nach dem ein- oder     zwei-          badigen        Nachkupferungsverfahren    in wasch  echten und lichtechten blauen Tönen.  



  Die     Tetrazotierung    des     3.3'-Dioxy-4.4'-          diaminodiphenyls,    das zum Beispiel durch       Verseifung    von     Dianisidin    mit Aluminium  chlorid erhalten werden kann, erfolgt in üb  licher Weise. Die Kupplung wird in alkali  schem, vorzugsweise in     ätzalkalischem    oder       ammoniakalkalischem    Medium durchgeführt  und kann auch in Gegenwart von     Hydroxy-          den    der Erdalkalien vorgenommen werden.

    <I>Beispiel:</I>  10,8 g     3,3'-Dioxybenzidin    werden in üb  licher Weise mit 6,9 g     Natriumnitrit    in Ge  genwart von     Salzsäure        tetrazotiert.    Nach dem    Abstumpfen der überschüssigen Mineralsäure  wird das kristallisierte     Tetrazoxyd        abfiltriert     und in eine Lösung von 31,5 g     2-Phenyl-          amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    und 15 g       Kaliumhydroxyd    in 70     eins    Wasser einge  tragen.

   Das Kupplungsgemisch wird 40 bis  50 Stunden bei 20 bis 25   gerührt und  dann der     Farbstoff    durch Neutralisation mit  verdünnter Salzsäure abgeschieden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3.3'-Dioxy-4.4'-diaminodiphe- nyl beidseitig mit 2-Phenylamino-5-oxynaph- thalin-7-sulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit violetter und in Schwefelsäure und verdünnten Alkalien mit blauer Farbe löst.
    Er färbt Baumwolle und regenerierte Cellulose nach dem ein- oder zwei- badigen Nachkupferungsverfahren in wasch echten und lichtechten blauen Tönen.
CH232507D 1941-02-18 1941-02-18 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH232507A (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2476260A (en) * 1946-04-11 1949-07-12 Ciba Ltd Process for the manufacture of disazo-dyestuffs
US2476261A (en) * 1946-04-11 1949-07-12 Ciba Ltd Process for the manufacture of asymmetrical polyazo-dyestuffs
DE943075C (de) * 1972-05-17 1956-05-09 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von neuen Disazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen

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