CH252279A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH252279A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff        hergestellt    werden kann, wenn  man     1,3-Dioxynaphthalin        einerseits    mit di  anotierter 4 -     Nitro    - 2 -     aminobenzol        -1-carbon-          säure    und anderseits mit der     Diazoazover-          bindung    aus     tetrazotiertem        Benzidin        und          Salicydsäure        

  vereinigt.     



  Der neue Farbstoff stellt     ein        dunkles     Pulver dar, das sich in Wasser und verdünn  ter     Natriumcarbonatlösung    mit gelbbrauner,  in verdünnten     Ätzalkalien    mit     orangebrau-          ner,    in     konz.    Schwefelsäure mit bordeaux  roter Farbe löst und Baumwolle nach dem  ein- oder     zweibadigen        Nachkupferungsver-          fahren    in echten, gelbbraunen Tönen färbt.  



       Die        Kupplung    des     1,3-Dioxynaphthalins     mit den beiden     Diazoverbindungen    erfolgt  vorzugsweise in alkalischem, z. B. Soda oder  Natronlauge enthaltendem Medium. Man  bringt die beiden     Diazoverbindungen    zweck  mässig nacheinander zur Kupplung, z.

   B. der  art, dass     1,3-Dioxynaphthalin    zuerst mit di  anotierter 4 -     Nitro    - 2 -     aminobenzol        -1-carbon-          säure    vereinigt und     der        entstandene    Mono  azofarb,stoff hierauf mit der in bekannter  Weise aus     tetrazotiertem        Benzidin    und     Sali-          cylsäure    durch     einseitige        Kupplung    erhal  tenen     Diazoazoverbindung    gekuppelt wird.

      <I>Beispiel:</I>    9,2 Teile     Benzidin    werden mit     .Salzsäure     und     Natriumnitrit    wie üblich     tetrazotiert.     Man     kombiniert    die klare     T'etrazolösung    wäh  rend einer     Stunde    bei 5 bis 6  mit einer Lö-         sung    von 8 Teilen     Salicylsäure        und    20 Teilen  N     atriumcarbonat    in 80 Teilen Wasser.

   Man  erhält eine braunorange Suspension der     Di-          azoazoverbindung.    '  9,1 Teile     4-Nitro-2-amino-l-benzoesäure     werden in üblicher Weise mit     Salzsäure    und       Natriumnitzrit    dianotiert.

   Die Suspension der       Diazoverbindung    wird innert 1/2     ,Stunde    bei  4 bis 6  in eine Lösung von 8,5     Teilen    1,3  Dioxynaphthalin, 13 Teilen     Natriumcarbonat     und 2 Teilen     Natriumhydroxyd    in 80 Teilen  Wasser     eingetragen.    Man     rührt    während  einer Stunde und     filtriert    den gebildeten       Monoazofarbstoff    ab. Er wird in     Pastenform          in    die Suspension der obigen     Diazoazoverbin-          dung    eingetragen.

   Man kuppelt eine     Stunde          bei    5 bis  8  und 24     Stunden    bei 18 bis 22 ,  erwärmt nach dem Verdünnen des     Kupp-          lungsgemisches    mit 100 Teilen Wasser auf  95 ,     filtriert    den gebildeten     Trisazofarbstoff     ab     und        trocknet    ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,
    3-Dioxynaphthalin einerseits mit dianotier ter 4-Nitro-2-aminobenzol-l-carbonsäure und anderseits mit der Dazoazoverbindung aus tetrazotiertem Benzidin und Salicylsäure ver- einigt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser und verdünn ter Natriumcarbonatlösung mit gelbbrauner,
    in verdünnten Ätzalkalien mit orangebrau- ner, in konz. Schwefelsäure mit bordeaux roter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsver- fahren in echten, gelbbraunen Tönen färbt. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zuerst die eine und nachher die andre Kupplung durchführt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1,ä-Dioxy- naphthafin zuerst mit diazotierter 4-Nitro- 2-aminobenzol-l-carbonsäure und hierauf mit der Diazoazoverbindung vereinigt.
CH252279D 1942-09-02 1942-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH252279A (de)

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