CH239330A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH239330A
CH239330A CH239330DA CH239330A CH 239330 A CH239330 A CH 239330A CH 239330D A CH239330D A CH 239330DA CH 239330 A CH239330 A CH 239330A
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disazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14—Heterocyclic components

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 237186.    Verfahren zur Herstellung eines     Bisazofarbstoües.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller wenn man den     diazotierten        Aminoazofarb-          Disazofarbstoff    hergestellt werden kann,     stoff    der Formel  
EMI0001.0006     
    mit     8-Oxychinolin    vereinigt.

      Der     neue    Farbstoff stellt ein dunkelrotes  Pulver dar, das sich in Wasser mit oranger  und in     verdünnten        Alkälien    mit gelbroter, in  konzentrierter     Schwefelsäure    mit blauroter  Farbe löst und     Cellulosefasern    in gelblich  roten Tönen färbt, die beim Nachkupfern       röter,    .licht- und waschechter werden.    Der dem vorliegenden Verfahren als Aus-         gangsstoff    dienende     Aminoazofarbstoff    der  obigen Formel kann z.

   B. durch Kuppeln von       diazotierter        2-Amino    -1-oxybenzol-4-sulfon-    säure mit     2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-oxyj          naphthalin    - 7 -     sulfonsäure    erhalten werden.  Die     Diazotierung    kann in bekannter Weise  z. B. so vorgenommen werden, dass man eine  Lösung     bezw.        Suspension    des     Aminoazofarb-          stoffes    in neutralem oder sehwach alkali  schem Medium mit der nötigen Menge Nitrit  versetzt und dann ansäuert.  



  Die Kupplung der     diazotierten        Aminoazo-          verbindung    mit der     8-Oxychinolinkomponente     erfolgt in     alkalischem,    beispielsweise Alkali  hydroxyd und     Alkalicarbonat    enthaltendem  Medium.

             Beispiel:     Der mit Kochsalz abgeschiedene,     filtrierte          und        abgepresste        Aminoazofarbstoff,    der aus  18,9 Teilen     2-Ainino-l-phenol-4-sulfonsäure          durch        Diazotieren    und     Kuppeln    mit     35,8    Tei  len     2-(4'        Aminobenzoyl)-ainino-5-oxynapli-          thaliri-7-sulfonsäure    in     sodaalkalischem    Me  dium in bekannter Weise erhältlich ist, wird  in     800    Teilen Wasser gelöst.

   Dann gibt man  7 Teile     Natriumnitrit    zu und kühlt durch       Zugabe    von Eis auf 4  C. Hierauf versetzt  man mit 30 Teilen     konzentrierter        Salzsäure:.     und rührt etwa 6 Stunden. Die erhaltene       Diazoverbindung    gibt man nun zu einer auf    1" C gekühlten Lösung von 14,5 Teilen       8-Oxychinolin,    15 Teilen     Atznatron    und  20 Teilen     calc.    Soda in     500    Teilen Wasser.  Nach einigen Stunden erwärmt man auf  55  C, gibt 200 Teile     Kochsalz    zu, wodurch  der     Farbstoff    ausgefällt wird.

   Er wird fil  triert und der Niederschlag     getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- fe;rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0034 i it 8-Oxychinolin vereinigt. n<B>C</B> Der neue Farbstoff stellt ein dunkelrotes Pulver dar, das sieh in Wasser mit orangtr und in verdünnten Alkalien mit gelbroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter .
    Farbe löst und Cellulosefasern in gelblich roten Tönen färbt, die beim Nachkupfern röter, licht- und waschechter werden.
CH239330D 1942-08-21 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH239330A (de)

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