CH252280A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 246672.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbatoff        hergestellt    werden kann, wenn  man     1,3-Diogynaphthalin    einerseits mit di  anotiertem 6 -     Nitro    - 2 -     amino        -1-ogybenzol-4-          sulfamid    und anderseits mit der     Diazoazo-          verbindung    aus     tetrazotiertem        Benzidin    und       Salicylsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles  Pulver dar,     das    sich     in    Wasser und verdünn  ter     Natriumcarbonatlösung        mit    brauner, in  verdünnten     Ätzalkalien    mit     braunroter,    in       konz.        Schwefelsäure    mit     violetter    Farbe löst  und Baumwolle nach dem ein- oder     zwei-          badigen        Nachkupferungsverfahren    in     wasch-          und        lichteclhten,    braunen Tönen färbt.  



  Die Kupplung des     1,3-Diogynaphthalins     mit den beiden     Diazoverbindungen    erfolgt  vorzugsweise in alkalischem, z. B. Soda oder  Natronlauge enthaltendem     Medium.    Man  bringt     die    beiden     Diazoverbindungen    zweck  mässig nacheinander zur     Kupplung,    z.

   B. der  art, dass     1,3-Diogynaphthalin    zuerst mit     di-          azotiertem    6 -     Nitro    - 2 -     amino        -1-ogybenzol-4-          sulfamid        vereinigt    und der entstandene     Mono-          azofarbstoff    hierauf mit der in bekannter  Weise aus     tetrazotiertem        Benzidin    und     .Sali-          cylsäure    durch einseitige Kupplung erhal  tenen     Diazoazoverbindung    gekuppelt wird.

      <I>Beispiel:</I>    9,2     Teile        Benzidin    werden mit Salzsäure  und     Natriumnitrit    wie üblich     tetrazotiert.     Man kombiniert die klare     Tetrazolösung     während einer     Stunde    bei 5 bis 6  mit     einer       Lösung von 8 Teilen     Salicylsäure    und 20 Tei  len     Natriumcarbonat    in 80 Teilen Wasser.  Man erhält     eine        braunorange        Suspension    der       Diazoazoverbindung.     



  11,65 Teile     6-Nitro-2-aminophenol-4-sulf-          a        mi        *d        werden        in        üblicher        Weise        mit        Salzsäure     und     Natriumnitrit    dianotiert.

   Die erhaltene       Diazoverbindung        wird        innert        -i/2    Stunde bei  4 bis 6  in eine Lösung von 8,0 Teilen     1,3-          Diogynaphthalin,    8 Teilen     Natriumcarbonat     und 2 Teilen     Natriumhydrogyd    in 50     cni3          Wasser    eingetragen.

   Man rührt während  2     Stunden    bei 5 bis 10 , hierauf während  15 Stunden     bei    15 bis 20  und     filtriert    den  gebildeten     Monoazofarbstoff,        nötigenfalls     nach Zusatz von     Natriumchsorid,    ab. Fr     wird     in     Pastenform    in die Suspension der obigen       Diazoazoverbindung    eingetragen.

   Man kup  pelt     eine        Stunde    bei 10 bis 12  und 24 Stun  den bei 18 bis 20 ,     erwärmt    auf 90 , filtriert  den gebildeten     Trisazofarbstoff    nach dem  Zusatz von Kochsalz aus dem heissen     Reak-          tionagemisch    ab und trocknet     ihn.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Diogynaphthalin einerseits mit dianotier tem 6-Nitro-2-amino-l-ogybenzol-4-sulfamid und anderseits mit der Diazoazoverbindung aus tetrazotiertem Benzidin und Salicyl- säure vereinigt.

   Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser und verdünn- ter Natriumcarbonatlösung mit brauner, in verdünnten Ätzalkalien mit braunroter, in konz. 'Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadi- gen Nachkupferungsverfahren in wasch- und lichtechten, braunen Tönen färbt. UNTERANSPRüCHB 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zuerst die eine und nachher die andere Kupplung durchführt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1,3-Dioxy- raphthalin zuerst mit diazotiertem 6-Nitro- 2-amino-l-oxybenzol-4-su-Ifamid und hierauf mit der Diazoazoverbindung vereinigt.