CH252275A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 24G672.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.            Es    wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff    hergestellt werden kann, wenn  man     1,

  3-Diogynaphtahn    einerseits mit     diazo-          tierter        4-Nitro-2-amino-l-ogybenzol-6-sulfon-          sä.ure    und anderseits mit der     Diazoazover-          bindung    aus     tetrazotiertem        Benzidin    und       Salicylsäure        vereinigt.     



  Der neue Farbstoff     stellt    ein dunkles  Pulver dar, das sich in Wasser und verdünn  ten Alkalien mit brauner, in     konz.    Schwefel  säure mit blauroter Farbe löst     und    Baum  wolle nach dem ein- oder     zweibadigen    Nach  kupferungsverfahren     in    echten, braunen Tö  nen färbt.  



  Die Kupplung des     1,'3-Diogynaphthalins     mit den beiden     Diazoverbindungen    erfolgt  vorzugsweise in     alkalischem,    z. B. Soda oder  Natronlauge enthaltendem Medium. Man  bringt die beiden     Diazoverbindungen    zweck  mässig nacheinander zur Kupplung, z.

   B. der  art, dass     1,3-Diogynaphthalin    zuerst mit     di-          azotierter        9:-Nätro-2-amino-l-ogybenzol-6-sul-          fonsäure    vereinigt und der     entstandene        Mono-          azofarbstoff    hierauf mit der in bekannter  Weise aus     tetrazotiertem        Benzidin    und     Sali-          cylsäure    durch     einseitige        Kupplung    erhal  tenen     Diazoazoverbindung    gekuppelt wird.

    <I>Beispiel:</I>  9,2     Teile        Benzidin    werden     mit    Salzsäure  und     Natriumnitrit        wie    üblich     tetrazotiert.     Man     kombiniert    die     klare        Tetrazolösung     während einer     Stunde    bei 5 bis 6  mit einer  Lösung von 8 Teilen     @Saläcylsäure    und 20    Teilen     Natriumcarbonat        in    80 Teilen Was  ser. Man erhält eine braunorange     Suspension     der     Diazoazoverbindung.     



  11,7     Teile        4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfon-          säure    werden in üblicher Weise mit Salz  säure und     Natriumnitrit    bei 10 bis 15      di-          azotiert.    Die     Diazolösung    wird innert 1/2  Stunde bei 4 bis 6  in eine Lösung von 8,5  Teilen     1,3-Diogynaphthalin,    8 Teilen     Na-          triumcarbonat    und 2 Teilen     Natriumhydrogyd     in 50 Teilen Wasser eingetragen. Man rührt  während 1 Stunde bei 5 bis 8 .

   Der Farb  stoff wird durch Zusatz von 20 Teilen Na  triumchlorid abgeschieden und     abfiltriert.    Er  wird in     Pastenform    in die     Suspension        -d-er     obigen     D2azoazoverbindung    eingetragen. Man  kuppelt 1 Stunde bei 10 bis 12  und 50 Stun  den bei 18 bis 22 , erwärmt nach dem Ver  dünnen des     Kupplungsgemisches    mit 100 Tei  len Wasser bei 85 , filtriert den gebildeten       Trisazofarbstoff        -aue    dem     heissen        Reaktions-          gemisch    ab und     trocknet    ihn.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Diogynaphthalin einerseits mit di anotierter 4-Nitro-2-amino-l-ogybenzol-6-sul- fonsäure und anderseits mit der Diazoazo- verbindung aus tetrazotiertem Benzidin und Salicyleäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar,

   das sich in Wasser und verdünn ten Alkalien mit brauner, in konz. .Schwefel- säure mit blauroter Farbe löst und Baum olle nach dem ein- oder zweibadigen Nach kupferungsverfahren in echten braunen Tö nen färbt. UNTERANSPRÜCHE 1, Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeöchnet, dass man zuerst die eine und nachher die andere Kupplung durchführt. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man l,ä-Diogy- naphthalin zuerst mit diazotierter 4-Nitro-2- amino-l-ogybenzol-6-sulfonsäüre und hierauf mit der Diazoazoverbnndung vereinigt.