CH244515A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH244515A
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CH
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azo dye
pyrazolone
preparation
dye
tetrazotized
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/20—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling compounds of different types

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 242160.         Verfahren    zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azo.farbstoff    hergestellt werden kann, wenn  man     tetrazotiertes        3-Oxy-4,4'-diaminodiphe-          nyl        einerseits    mit     Salicylsäure    und     anderseits     mit     3-Methyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar, das sich in Wasser mit     orangebrau-          ner,    in verdünnten Alkalien mit     orangeroter     und in     konzentrierter    Schwefelsäure mit  rubinroter Farbe löst und pflanzliche Fasern  nach dem     einbadigen        Nachkupferungsverfah-          ren        in    wasch- und lichtechten Rottönen färbt.  



  Die     Tetrazotierung    des     3-0xybenzidins     kann in     bekannter        Weise    z. B. in salzsaurer  Lösung vorgenommen werden. Die Kupplung  der     Tetrazoverbindung        mit    den beiden     Azo-          komponenten    kann in alkalischem, z. B. Al  kalihydroxyd oder     -carbonat    enthaltendem  Medium durchgeführt werden und erfolgt  zweckmässig     in.    zwei Stufen.     Hierbei    kann  man vorteilhaft die     Tetrazoverbindung    in       einer    1.

   Stufe mit     Salicylsäure    und in einer       ?.    Stufe mit     3-Methyl-5-pyrazolon    vereinigen.         Beispiel:     5,0 Teile     3-Oxybenzidin    werden in übli  cher Weise in     Gegenwart    von Salzsäure mit       Natriumnitrit        tetrazotiert.    Die Lösung der       Tetrazaverbindung    wird bei 5  mit einer Lö  sung von 3,5 Teilen     Salicylsäure    und 6 Teilen       Natriumhydroxyd    in 40 Teilen Wasser ver  einigt und das Gemisch während 1/2 Stunde  bei 4-6  gerührt.

   Nach dieser     Zeit    ist der       Monoazofarbstoff    gebildet.     1Vlan    gibt nun  zum Kupplungsgemisch eine Lösung von 2,45  Teilen     3-Methyl-5-pyrazolon    und 2 Teilen       Natriumhydroxyd    in 50     Teilen    Wasser. Man       rührt    das Gemisch während 1     Stunde    bei  10-12  und 20 Stunden bei 15=20 . Durch  Zusatz von Kochsalz wird der Farbstoff ab  geschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3 - Oxy - 4,4'- diaminodiphenyl einerseits mit Salicy lsäure und anderseits mit 3-hl-ethyl-5-pyrazolon kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sich in Wasser mit orangebrau- ner, in verdünnten Alkalien mit orangeroter und in konzentriertem Schwefelsäure mit rubinroter Farbe löst und pflanzliche Fasern nach dem einbadigen Naehkupfeinzngsverfah- ren in wasch- und liehteehten Rottönen färbt. UNTERANSPRUCH:
    Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das tetrazotierte 3- Uxy-4,4'-diaminodiphenyl zuerst mit Salicyl- säure und hierauf mit 3-l ethyl-5-pyrazolon vereinigt.
CH244515D 1942-09-03 1942-09-03 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH244515A (de)

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