CH252276A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 246672. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbatoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Azofarbstoff hergestellt werden kann, wenn. man 1,
3-Dioxynaphthalin einerseits mit di- azotierter 6-Nitro-2-arn.ino-l-ogybenzol-4-sul- fonsäure und anderseits mit der Diazoazo- verbindung aus tetrazotiertem Benzidin und Salicylssäure vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser und verdünn ter Natriumcarbonatlösung mit bordeaux roter, in verdünnten Ätzadkalien mit violett brauner, in konz. Schwefelsäure mit blau roter Farbe, löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsver- fahren in echten, braunen Tönen färbt.
Die Kupplung des 1,3-Diogynaphthaliw mit den beiden Diazoverbindungen erfolgt vorzugsweise in alkalischem, z. B. Soda oder Natronlauge enthaltendem Medium. Man bringt die beiden Diazoverbindungen zweck mässig nacheinander zur Kupplung, z.
B. der art, dass 1,3-Diogynaphthalin zuerst mit di anotierter 6-Nütro-2-amino-l-ogybenzol-4-sul- fonsäure vereinigt und der entstandene Mono azofarbstoff hierauf mit der in bekannter Weise aus tetrazotiertem Benzidin und Sali- cylsäure durch einseitige Kupplung erhal tenen Diazoazoverbindung gekuppelt wird.
<I>Beispiel:</I> 9,2 Teile Benzidin werden mit Salzsäure und Natriumnitrit wie üblich tetrazotiert. Man kombiniert die klare Tetrazolösung wäh rend einer Stunde bei 5 bis 6 mit einer Lö- sung von 8 Teilen Sakcylsäure und 20 Tei len Natriumearbonat in 80 Teilen .Wasser. Man erhält eine braunorange Suspension der Diazoazoverbindung.
11,7 Teile 6-Nitro-2-amnophenol-4-sulfon- säure werden in üblicher Weise mit Salz säure und Nätriumnitrit bei 10 hie 15 di- azotiert. Die Diazolösung wird innert 1/2 Stunde bei. 4 bis:
6 in. eine Lösung von 8,5 Teilen 1,3-Diogynaphthalin, 8 Teilen Na- triumcarbonat und 2 Teilen Natriumhydrogyd in 50 Teilen Wasser eingetragen. Man rührt während einer Stunde bei 5 bis 8 . Der Farb stoff wird durch Zusatz von 60 Teilen Na txiumchlorid abgeschieden und abfiltriert. Fr wird in Pastenform in die Suspension der obigen Diazoazoverbindung eingetragen.
Man kuppelt eine Stunde bei 10 bis 12 und 50 Stunden bei 18 bis 22 , erwärmt nach dem Verdünnen des Kupplungsgemisches mit 100 Teilen Wasser auf 85 , filtriert den gebilde ten Trisazofarbstoff aus dem heissen Reak- tionsgemisch ab und trocknet ihn.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, .dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Diogynaphthasin einerseits mit diano- tierter 6-Nitro-2-amino-l-oxybenzol-4-sulfon- säure und anderseits,mit der Diazoazoverbin- dung aus tretrazotiertem Benzidin und Sali- cylsäure vereinigt.Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser und verdünn- ter Natriumcarbonatlösung mit bordeaux roter, in verdünnten Ätzalkalen mit violett- brauner,in konz. Schwefelsäure mit blau- roter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsver- fahren in echten, braunen Tönen färbt. UNTERANSPRVCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zuerst die eine und nachher die andere Kupplung durchführt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1,3-Dioxy- naphthalnn zuerst mit diazotierter 6-Nitro-2- amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäure und hierauf mit der Diazoazoverbindung vereinigt.
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