CH246672A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren     zur        HerateRung-eines        Azofarbatoffes.       Es wurde     gefunden,    dass ein wertvoller       Azofarbstoff        hergestellt    werden kann, wenn  man     1,3-Dioxynaphthalin    einerseits mit     di-          azotiertem        2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfamid     und anderseits mit der     Diazoazoverbindung     aus     tetrazotiertem        Benzidin    und     Salicylsäure     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar, das sich     in    Wasser und in Soda  lösung mit gelbbrauner, in verdünnten     Ätz-          alkalien    mit braunroter und     in    konzentrierter  Schwefelsäure mit     violetter    Farbe löst und  Baumwolle nach dem ein- oder     zweibadigen          Nachkupferungsverfahren    in     waschechten     havannabraunen Tönen färbt.  



  Die     Kupplung    des     1,3-Dioxynaphthalins     mit den beiden     Diazoverbindungen    erfolgt  vorzugsweise     in    alkalischem, z. B. Soda oder  Natronlauge enthaltendem     Medium.    Man  bringt die beiden     Diazoverbindungen    zweck  mässig nacheinander zur     Kupplung,    z. B.

         derart,    dass     1,3-Dioxynaphthalin    zuerst mit       diazotiertem        2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfamid          vereinigt    und der entstandene     Monoazofarb-          stoff    hierauf     mit    der in bekannter Weise  aus     tetrazotiertem        Benzidin    und     Salicylsäure     durch einseitige     Kupplung    erhaltenen     Di-          azoazoverbindung    gekuppelt -wird.

      <I>Beispiel:</I>    9,2 Teile     Benzidin    werden mit Salzsäure  und     Natriumnitrit    wie üblich     tetrazotiert.     Man kombiniert die klare     Tetrazolösung     während 1     Stunde    bei 5-6  mit einer Lösung    von 8 Teilen     Salicylsäure    und 20 Teilen  Soda in 80 Teilen Wasser. Man erhält eine  braunorange     Suspension    der     Diazoazover-          bindung.     



  9,4 Teile     2-Aminophenol-4-sulfamid    wer  den mit Salzsäure und     Natriumnitrit        diazo-          tiert    und die     Diazösuspension    innert     M2     Stunde bei 4-6  in eine Lösung von 8,5  Teilen     1,3-DioxynaphthaIin,    8 Teilen Soda  und 5 Raumteilen Natronlauge von<B>30%</B> in  50 Teilen Wasser eingetragen. Nach     Istün-          digem    Rühren bei 5-8  ist die     Kupplung     beendet.

   Der Farbstoff     wird    durch Zusatz  von 30 Teilen Kochsalz abgeschieden und       abfiltriert.    Er wird in     Pastenform        in.    die  Suspension der obigen     Diazoazoverbindung          eingetragen.    Man kuppelt 1     Stunde    bei  11-12  und 50     Stunden    bei 18-20 , er  wärmt auf 90  und filtriert den gebildeten       Trisazofarbstoff    aus dem heissen Reaktions  gemisch ab. Hierauf wird der Farbstoff ge  trocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Dioxynaphthalin einerseits mit diazotier- tem 2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfamid und anderseits mit der Diazoazoverbindung aus tetrazotiertem Benzidin und Salieylsäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein. dunkles Pulver dar,

   das sich in Wasser und in Soda- Lösung mit gelbbrauner, in verdünnten Ätz- alkalien mit braunroter und in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Parte löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in waschechten havannabraunen Tönen- färbt. UNTERANSPRüCHE: 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zuerst die eine und nachher die andere $upplung durch führt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1,3-Diogy- naphthalin zuerst mit diazotiertem 2-Amino- 1-ogybenzol-4-sulfamid und hierauf mit der Diazoazoverbindung vereinigt.