CH239337A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.            Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     23-7187.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff    hergestellt werden kann,

   wenn  man     tetrazotiertes        3-Oxy-3'-methoxybenzidin     einerseits mit dem aus 1     Mol        diazotiertem          2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfamid    und 1     Mol          Resorcin    erhaltenen     Monoazofarbstoff    und       a        a        nderseits        mit        1-(4'-Oxy-3'-carboxyphenyl)-          a-metliyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff ist ein grün     bronzieren-          des    Pulver, das sich in Wasser und verdünn  ter     Sodalösung    mit bordeauxroter, in ver  dünnten     Ätzalkalien    mit braunroter und in  konzentrierter .Schwefelsäure mit     dichroitisch     rotblauer Farbe löst und Baumwolle nach  dem ein- oder     zweibadigen        Nachkupferungs-          verfahren    in waschechten,     violettbraunen    Tö  nen färbt.  



  Das für das vorliegende Verfahren be  nötigte     3-Oxy-3'-methoxybenzidin    kann nach  den Angaben des Hauptpatentes hergestellt  werden.  



  Die     Tetrazotierung    des     3-Oxy-3'-methoxy-          benzidins    erfolgt in bekannter Weise. Die  Kupplung der     Tetrazoverbindung    mit den    oben genannten     Azokomponenten    wird zweck  mässig in zwei Stufen durchgeführt, derart,

    dass man zuerst nur eine     einseitige    Kupplung  mit dem aus 1     Mol        diazotiertem        2-Amino-l-          oxybenzol-4-sulfamid    und 1     Mol        Resorcin    er  haltenen     Monoazofarbstoff    und hierauf die  weitere Kupplung mit     1-(4'-Oxy-3'-carboxy-          phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon    bewirkt. Beide  Kupplungen werden zweckmässig in alkali  schem, zum Beispiel     Alkalicarbonat    oder     Ätz-          alkali    oder beide enthaltendem Medium durch  geführt.  



  <I>Beispiel:</I>  5,75 Teile     3-Oxy-3'-methoxybenzidin    wer  den in üblicher Weise in Gegenwart von Salz  säure mit     Natriumnitrit        tetrazotiert.    Die klare  Lösung der     T'etrazoverbindung    wird bei  10-15  zu einer     sodaalkalischen    Lösung von       7.73,    Teilen des Farbstoffes,

   hergestellt durch       sodaalkalische    Kupplung von 1     Mol        diazo-          tiertem    2     -Amino-l-phenol    - 4 -     sulfamid    mit  1     Mol        Resorcin        gegeben.    Man rührt während  1 Stunde bei 10=12  und gibt hierauf     zum          Kupplungsgemisch    eine     ätzalkalische    Lösung      von 5,85 Teilen     1-(4'-Oxy-3'-carboxyphenyl)

  -          methyl-5-p3-razolon.    Man rührt während  1 Stunde bei 15-18  und führt die Kupp  lung durch     20-30stündiges    Erwärmen auf  35-40  zu Ende. Durch Zusatz von Kochsalz  und     Salzsäure    wird der     Trisazofarbstoff    ab  geschieden, dann     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTA--'#TSPRZJ(-'FI' Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3-Oxy-3'-methoxyl)enzidin einer seits mit dem aus 1 Mol diazotiertein 2-Amino- 1-oxybenzol-4-sulfamid und 1 Mol Resorcin eihaltenen Nonoazofarbstoff und anderseits mit 1-(4'-Oxy-3'-carboxyphenyl)-3-methyl-5- pyrazolon kuppelt.

   Der neue Farbstoff ist ein grün bronzie- rendes Pulver, das sich in Wasser und ver dünnter Sodalösung mit bordeauxroter, in verdünnten Atzalkalien mit braunroter und in konzentrierter Schwefelsäure mit dichroitisch rotblauer Farbe löst und Baumwolle nach dein ein- oder zweibadigen Nachkupferungs- verfahren in waschechten, violettbraunen Tö nen färbt.

   I1NTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbin- dung zuerst einseitig mit dem aus 1 Mol di- azotiertein 2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfamid lind 1 Mol Resorcin erhaltenen Monoazofarb- stoff und hierauf finit 1-(4'-Oxy-3'-carboxy- phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.