CH239327A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH239327A
CH239327A CH239327DA CH239327A CH 239327 A CH239327 A CH 239327A CH 239327D A CH239327D A CH 239327DA CH 239327 A CH239327 A CH 239327A
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dye
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disazo dye
red color
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14—Heterocyclic components

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Description


      Zusatzpatent        zum    Hauptpatent Nr. 237186.         Verfahren    zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Disazofarbstoff    hergestellt     werden.    kann,  wenn man den     diazotierten        Aminoazofarb-          stoff    der Formel  
EMI0001.0010     
    mit     8-Ogyehinolin    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein     dunkles    Pul  ver dar, das     ,sich    in Wasser und in verdünn  ten Alkalien mit     orangeroter,    in konzentrier  ter Schwefelsäure mit roter     Farbe    löst und       Cellulosefasern    in     gelblich-roten    Tönen färbt.,  die beim Nachkupfern licht- und waschechter  werden.  



  Der dem vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Aminoazofarbstoff    der  obigen Formel kann z. B. durch     Kuppeln     von     diazotierter        2-Aminobenzoesäure    mit         3'-Aminophenyl-5-ogy-1,        2-naphthimidazol    - 7  sulfonsäure     erhalten.    werden. Die     Diazotie-          rung    kann in bekannter Weise z.

   B. so vor  genommen werden, dass man eine Lösung       bezw.    Suspension .des     Amineazofarbstoffes    in  neutralem oder schwach alkalischem Medium  mit der nötigen Menge Nitrit versetzt und       dann    ansäuert.  



  Die Kupplung der     diazotierten        Amino-          azoverbindung    mit der     8-Ogychinolinkompo-          nente    erfolgt in     alkalischem,    beispielsweise       Alkalihydrogyd    und     Alkalicarbonat    enthal  tendem Medium.  



       Beispiel:     Der mit Kochsalz abgeschiedene,     filtrierte     und gepresste     Aminoazofarbstoff,    der aus  1.3,7 Teilen 2 -     Amino        -1-benzoesäure    durch       Diazotieren    und Kuppeln mit 35,5 Teilen       3'-Aminophenyl-5-ogy-1,2    -     naphthimidazol-7-          sulfonsäure    in     sodaalkalischem    Medium in       bekannter    Weise erhältlich ist, wird in  800 Teilen Wasser suspendiert.     Darnach    gibt  man 7 Teile     Natriumnitrit    zu, kühlt durch      Zugabe von Eis auf 4  C.

   Hierauf versetzt  man mit 30 Teilen konzentrierter Salzsäure  und rührt 15-20 Stunden. Die erhaltene       Diazoverbindung    versetzt man nun mit einer  Lösung von 14,5 Teilen     8-Oxychinolin    und  12 Teilen konzentrierter Salzsäure in 50 Tei  len Wasser. Darnach gibt man<B>50</B> Teile einer       30%igen    Natronlauge zu und verrührt einige  Stunden, erwärmt dann auf<B>65'</B> C, fügt  200 Teile Kochsalz zu und filtriert den aus  geschiedenen     Disazofarbstoff    ab, presst und  trocknet ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0009 mit 8-Oxychinolin vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunklen Pul ver dar, das sich in Wasser und in verdünn ten Alkalien mit orangeroter, in konzentrier ter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulosefasern in gelbliohroten Tönen färbt, die beim Nachkupfern lieht- und waschechter werden.
CH239327D 1942-08-21 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH239327A (de)

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