CH239327A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
- C09B31/14—Heterocyclic components
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 237186. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Disazofarbstoff hergestellt werden. kann, wenn man den diazotierten Aminoazofarb- stoff der Formel EMI0001.0010 mit 8-Ogyehinolin vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das ,sich in Wasser und in verdünn ten Alkalien mit orangeroter, in konzentrier ter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulosefasern in gelblich-roten Tönen färbt., die beim Nachkupfern licht- und waschechter werden. Der dem vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende Aminoazofarbstoff der obigen Formel kann z. B. durch Kuppeln von diazotierter 2-Aminobenzoesäure mit 3'-Aminophenyl-5-ogy-1, 2-naphthimidazol - 7 sulfonsäure erhalten. werden. Die Diazotie- rung kann in bekannter Weise z. B. so vor genommen werden, dass man eine Lösung bezw. Suspension .des Amineazofarbstoffes in neutralem oder schwach alkalischem Medium mit der nötigen Menge Nitrit versetzt und dann ansäuert. Die Kupplung der diazotierten Amino- azoverbindung mit der 8-Ogychinolinkompo- nente erfolgt in alkalischem, beispielsweise Alkalihydrogyd und Alkalicarbonat enthal tendem Medium. Beispiel: Der mit Kochsalz abgeschiedene, filtrierte und gepresste Aminoazofarbstoff, der aus 1.3,7 Teilen 2 - Amino -1-benzoesäure durch Diazotieren und Kuppeln mit 35,5 Teilen 3'-Aminophenyl-5-ogy-1,2 - naphthimidazol-7- sulfonsäure in sodaalkalischem Medium in bekannter Weise erhältlich ist, wird in 800 Teilen Wasser suspendiert. Darnach gibt man 7 Teile Natriumnitrit zu, kühlt durch Zugabe von Eis auf 4 C. Hierauf versetzt man mit 30 Teilen konzentrierter Salzsäure und rührt 15-20 Stunden. Die erhaltene Diazoverbindung versetzt man nun mit einer Lösung von 14,5 Teilen 8-Oxychinolin und 12 Teilen konzentrierter Salzsäure in 50 Tei len Wasser. Darnach gibt man<B>50</B> Teile einer 30%igen Natronlauge zu und verrührt einige Stunden, erwärmt dann auf<B>65'</B> C, fügt 200 Teile Kochsalz zu und filtriert den aus geschiedenen Disazofarbstoff ab, presst und trocknet ihn.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0009 mit 8-Oxychinolin vereinigt.Der neue Farbstoff stellt ein dunklen Pul ver dar, das sich in Wasser und in verdünn ten Alkalien mit orangeroter, in konzentrier ter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulosefasern in gelbliohroten Tönen färbt, die beim Nachkupfern lieht- und waschechter werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH239327T | 1942-08-21 | ||
CH237186T | 1943-06-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH239327A true CH239327A (de) | 1945-09-30 |
Family
ID=25728230
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH239327D CH239327A (de) | 1942-08-21 | 1942-08-21 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH239327A (de) |
-
1942
- 1942-08-21 CH CH239327D patent/CH239327A/de unknown
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