CH239322A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH239322A
CH239322A CH239322DA CH239322A CH 239322 A CH239322 A CH 239322A CH 239322D A CH239322D A CH 239322DA CH 239322 A CH239322 A CH 239322A
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disazo dye
disazo
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.        23'718,6.       Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein     wertvoller          Disazofarbstoff    hergestellt werden kann,    wenn man den     diazotierten        Aminoazofarb-          stoff    der Formel  
EMI0001.0009     
    mit     8-Oxychinolin    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkelbrau  nes Pulver dar, das sich in Wasser     und    in  verdünnten Alkalien mit     roter,    in konzen  trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst  und     Cellulosefasern    in     lebhaften    gelblich  roten Tönen färbt, die !beim Nachkupfern  licht- und waschechter werden.  



  Der dem vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Aminoazofarbstoff    der       obigen    Formel kann z. B. durch Kuppeln von  dianotierter 2-Amino-l-methylbenzol-4-oxy-         essigsäure    mit     2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-          oxynaphthalin    - 7 -     sulfonsäure    erhalten wer  den. Die     Diazotierung    kann in bekannter  Weise zum Beispiel so vorgenommen werden,  dass man eine Lösung     bezw.Suspension    des       Aminoazofarbstoffes    in neutralem oder  schwach     alkalischem    Medium mit der nötigen  Menge Nitrit versetzt und dann ansäuert.  



  Die Kupplung der dianotierten     Amino-          azoverbindung    mit der     8-Oxyehinolinkompo-          nente    erfolgt in     alkalischem,    beispielsweise       Alkalihydroxyd    und     Alkalicarbonat    enthal  tendem Medium.           Beispiel;     Der mit.

   Kochsalz     abgeschiedene,    filtrierte  und     abgepresste        Aminoazofarbstoff,    der aus  -20.5 Teilen     2-Amino-l-metliylbenzol-4-oxy-          essigsäure    durch     Diazotieren    und Kuppeln  mit 35,8 Teilen     2-(4'-Aminobenzoyl)-a.mino-          5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    in     natriumcar-          bonatalkalischemMedium    in     bekannter    Weise  erhältlich ist, wird in 400 Teilen Wasser sus  pendiert. Dann gibt man 7 Teile     Natrium-          nitrit    zu und kühlt mit Eis auf 6  C.

   Dar  nach versetzt man mit     30    Teilen konzentrier  ter Salzsäure und     rührt    etwa 2 Stunden. Die  erhaltene     Diazoverbindung    gibt man nun zu    einer auf 4 " C gekühlten Lösung von 14,5 Tei  len     8-Oxychinolin,    15 Teilen     Atznatron    und  L     ')0    Teilen     calc.    Soda in     500    Teilen Wasser.

    Nach einigen Stunden erwärmt man auf  65 C, gibt 100-200 Teile     Kochsalz    zu, um  eine gut     filtrierbare        Form    des     Disazofarb-          stoffes    zu erhalten, filtriert und trocknet den  Niederschlag.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disa zo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, ,' }ss man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0037 mit 8-0xychinolin vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkelbrau- nes Pulver dar, das sich in Wasser und in verdünnten Alkalien mit roter, in konzen trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Cellulosefasern in lebhaften gelb lich roten Tönen färbt, die beim Nachkupfern licht- und waschechter werden.
CH239322D 1942-08-21 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH239322A (de)

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