CH292655A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent     zum    Hauptpatent Nr. 287869.         Verfahren    zur Herstellung     eines    Substantiven     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen Substantiven     Azofarbstoff    gelangt,

    wenn man eine     Diazoverbindung    des     Amino-          monoazofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0009     
    in saurem Medium mit     2-Amino-5-oxynaph-          thalin-7-sulfonsäure    und den so erhaltenen       Disazofarbstoff    in alkalischem Medium mit        < liazotierter        2-Methyl-4-amino-5-methoxy-4'-          oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein     dunkles     Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe  löst und     Cellulosefasern    in marineblauen Tö  nen färbt, die durch Behandlung mit Nickel  oder Kupfersalzen licht- und waschecht wer  den.  



  Die erste Kupplung erfolgt vorteilhaft in  essigsaurem und die zweite     Kupplung    zweck  mässig in schwach alkalischem Medium.  



       Beispiel:     Die 30,8 Teilen entsprechende Menge an  feuchter Paste des     Aminoazofarbstoffes    der  Formel  
EMI0001.0021     
    wird als     Alkalisalz    in 500 Teilen Wasser ge  löst, mit 7 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und    nach Zugabe von Eis mit 32 Teilen konzen  trierter Salzsäure angesäuert. Nach einigen  Minuten ist die     Diazotierung    beendet.  



  23,9 Teile     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sul-          fonsäure    werden als frischgefällte Suspension  in schwach essigsaurem Mittel mit der gemäss  obigen Angaben erhaltenen     Diazoverbindung     aus 30,8 Teilen des     Aminoazofarbstoffes    der  Formel  
EMI0001.0029     
    gekuppelt. Nach mehreren Stunden ist die  Kupplung beendet, worauf man so viel     Na-          triumcarbonat    zufügt, dass alkalische Reaktion  eintritt und durch Zugabe von     Natriumchlo-          rid    den Farbstoff zur     Abscheidung    bringt  und filtriert.

   Man löst den     Disazofarbstoff     erneut in warmem Wasser und kühlt mit Eis  auf 4 .  



  30,1 Teile des     Monoazofarbstoffes,    den  man erhält, wenn man die     Diazoverbindung     aus 15,3 Teilen     4-Amino-l-oxybenzol-2-carbon-          säure    mit 13,7 Teilen     1-Amino-2-methoxy-5-          methylbenzol    in saurem Mittel kuppelt, wer  den in bekannter Weise     diazotiert        und    dar  nach mit der oben erhaltenen     alkalischen    Lö  sung des     Disazofarbstoffes    vereinigt.

   Nach  6     Stunden    erwärmt man auf 60 bis 70 , fällt  mit     Natriumchlorid    den     Tetrakisazofarbstoff     vollständig aus, filtriert und trocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Amino- monoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0008 in saurem Medium mit.

   ? Amiiio-ö-osvilaph- t.lralin-7-sulforisänre und den so erhaltenen Disazofarbstoff in alkalischem ZVIedinm mit dianotierter -Methcl-4-amino-5-rrrethoxy-4'- oxc-1,1'-azobenzol-3'-earboirsiiure kuppelt. =Der neue Farbstoff bildet, ein dunkles Pul ver, das sieh in Wasser mit blauer Farbe löst und Cellulosefasern in marineblauen Tönen färbt, die durch Behandlung mit Nickel- oder Kupfersalzen lieht- und waseheeht werden.