CH214811A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH214811A
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CH
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mol
dye
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trisazo dye
acid
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463D being derived from diaminodiphenyl

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Description


  Zusatzpatent     zum    Hauptpatent Nr. 212416.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Trisazo-          farbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet, dass man 1     Mol        tetrazotiertes          4,4'-Diaminodiphenyl    in saurem Medium mit  1     Mol        1-Amino-8-oxynaphthalin-4,6-disulfon-          säure    kuppelt,

   auf den gebildeten     Monoazo-          farbstoff    1     Mol        diazotierte        p-Sulfanilsäure     einwirken lässt und schliesslich mit 1     Mol        3-          Methylsulfamino-diphenylamin    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar, das sich in Wasser mit schwarz  violetter Farbe löst und Leder in vollen  blumigen     blaustichig    schwarzen Tönen färbt.       Beispiel:     184 Teile     4,4'-Diaminodiphenyl    werden in  üblicher Weise     tetrazotiert    und mit 341 Tei  len     1-Amino-    8     -ogynaphthalin-    4, 6     -disulfon-          säure    in mineralsaurem Medium gekuppelt.

    Dieses Zwischenprodukt wird     sodaalkalisch     mit der     Diazoverbindung    aus 209 Teilen     p-          Sulfanilsäure    (2 H20) vereinigt. Wenn keine  freie     Diazoverbindung    mehr nachzuweisen ist,  fügt man eine     natronalkalische    Lösung aus    262 Teilen     3-Methylsulfamino-diphenylamin     zu. Nach einigen Stunden ist die Farbstoff  bildung beendet. Durch Zusatz von Kochsalz  und     Abstumpfen    mit Mineralsäure wird der  Farbstoff abgeschieden. Er färbt Leder in  vollen blumigen blaustichig schwarzen Tönen  von hervorragender     Säurebeständigkeit    an.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dädurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol tetrazotiertes 4,4'-Diaminodiphenyl in saurem Medium mit 1 Mol 1-Amino-8-oxy- naphthalin-4,6-disulfonsäure kuppelt,
    auf den gebildeten Monoazofarbstoff 1 Mol diazo- tierte p-Sulfanilsäure einwirken lässt und schliesslich mit 1 Mol 3-Methylsulfamino- diphenylamin kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sich in Wasser mit schwarz violetter Farbe löst und Leder in vollen blu migen blaustichig schwarzen Tönen färbt.
CH214811D 1938-05-02 1939-04-17 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH214811A (de)

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