CH211005A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum     lIauptpatent        Nr.   <B>208538.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    ein neuer     Azo-          farbstoff    hergestellt werden kann, wenn man  <B>1</B>     Mol        1,3-Dioxybenzol    einerseits mit<B>1</B>     Mol     der     Diazoverbindung    aus     1-Oxy-2-aminoben-          zol-4-sulfamid    und anderseits mit<B>1</B>     Mol    der       Diazoazoverbindung,

      die bei der einseitigen  Kupplung     tetrazotierten        3,3'-Dimetlioxy-4,4'-          diaminodiphenyls    mit     3-Methvj-2-oxy-l-ben-          zoesäure    entsteht, vereinigt.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwärz  liches Pulver, das sieh, in Wasser und ver  dünnten     Alkalien    mit     bräunlieller    und in       konz.    Schwefelsäure mit rotblauer Farbe  löst. Baumwolle und regenerierte Zellulose  werden aus Glaubersalz enthaltendem Bade    in braunroten Tönen gefärbt, die durch       NacUbehandlung    mit Metall-, insbesondere       Kupfersalzen,    vorzüglich licht- und wasch  echt werden.  



  <I>Beispiel:</I>  24,4 Teile     3,3'-Dimethoxy-4,4'-diamino-          diphenyl    werden in bekannter Weise mit  <B>52</B> Teilen     konz.    Salzsäure und 14 Teilen       Natriumnitrit    in die     Tetrazoverbindung    über  geführt. Diese     lässt    man zu einer bei 4'<B>C</B>  gehaltenen Lösung fliessen, die man aus<B>18</B>  Teilen     3-Metliyl-2-oxy-l-benzoesäure    und     55     Teilen wasserfreiem     Natriumcarbonat    erhal  ten hat.

   In kurzer Zeit bildet sieh     diebraune          Diazoazoverbindung    der Formel  
EMI0001.0037     
    Diese kombiniert man nun mit dem     Mono-          azofarbste,ff,    den man erhält, wenn man die         Diazoverbindung    aus<B>18,8</B> Teilen     1-Oxy-2-          aminobenzol-4-suliamid    in Gegenwart von      <B>25</B> Teilen wasserfreiem     Natriumcarbonat    mit  <B>11</B> Teilen     1,3-1)ioxybenzol    kuppelt.

   Die  Kupplung zum     Monoazofarbstoff    ist sofort  beendet und die rote Lösung desselben wird  nun zu der oben erhaltenen     Diazoazoverbin-          dung    gegeben, worauf eine braune Fällung  des     Trisazofarbstoffes    entsteht.  



  Nach     24stündigem    Rühren erhitzt man  auf<B>65 '</B> und filtriert, trocknet und pulveri  siert den schwärzlichen Filterrückstand.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet dass man <B>1</B> Mol 1,3-Dioxybenzol einerseits mit<B>1</B> Mol der Diazoverbindung aus 1-Oxy-2-aminoben- zol-4-sulfamid und anderseits mit<B>1</B> Mol der Diazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 3,3'-Dimethoxy-4,

   4- diaminodiphenyIs mit 3-31ethyl-2-oxy-l-ben- zoesäure entsteht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwärz- liehes Pulver, das sieh in Wasser und ver dünnten Alkalien mit bräunlicher und in konzentrierter Schwefelsäure mit rotblauer Farbe löst.