CH212995A - Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/64—Higher polyazo dyes, e.g. of the types
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 210342. Verfahren zur Darstellung eines Hegakisazofarbstoffes. Gegenstand ,des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Hegakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, .dass man 2 Mol des Monoazofarbstoffes aus diazo- tierter 4'-Nitro-4-amimodiphenylamin-2'-sul- fonsäure und dem technischen Gemisch der 1-Naphthylamin-6- und -7-sulfonaäure diazo- tiert und die Diazoverbindung mit einem Mol des Disazofarbstoffes aus 1 Mol tetrazo- tierter 1-(3'-Amino@benzoylamino)-4-amino- benzol-,3-sulfonsäure und 2 Mol Resorcin in alkalischer Lösung kuppelt. Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pul ver; er löst sich in Wasser braun, in kon- zentrierter Schwefelsäure olive und färbt Leder in braunen Tönen. <I>Beispiel:</I> 54;3 Teile des Mono-azofarbs@toffes aus diazotierter 4'-Nitro-4-aminodiphenylamin-2'- sulfonsäuTe und dem technischen Gemisch der 1-Naphthylamin-6- und -7-sulfo#nsäure werden in Wasser mit 4 Teilen Natronlauge 100%ig gelöst, mit 7 Teilen Nitrit versetzt und diese Lösung bei 0 in 35 Teile Salz säure 3,0%ig fliessen gelassen. Die Diazotie- rung äst in wenigen Stunden beendet. Diese Diazoverbindung gibt man zu einer wäss,rigen Lösung von 25,3 Teilen des nach bekannten Methodendargestellten Disazo- farbstoffes aus 1 Mol tetrazotierter 1-(3' Aminobenzoylamino)-4-aminobenzol-3-sulfon- ,Aure und 2 Mol Resorcin, und 40 Teilen Soda bei 0 . Nach beendeter Kupplung er wärmt man auf 50 und isoliert den Farb stoff mittels Kochsalz und !Salzsäure. Der filtrierte und getrocknete Farbstoff, ein dunkles Pulver, löst sich in Wasser braun, in konzentrierter Schwefelsäue olive und färbt Leder in braunen Tönen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Ilegakis- azofarbstoffes, dadurch -gekennzeichnet, dass man 2 Mol des Monoazofarbstoffes. aus diazo- tierter 4'-Nitro-4-aminodiphenylamin-2'-sul- fomsäure und dem technischen Gemisch der 1-Naphthylamin-6- und -7 sulfonsäure diazo- eiert und die Diazoverbindung miteinem Mol des Disazofarbstoffes aus 1 Mol tetrazotierter 1-(3'-Aminobenzoylainino) -.1- aminobenzol- 3- sulfon8äure und ? Mol Resorein in alka,liselier Lösung kuppelt.Der neue I'arbstoff ist ein dunkles Pul ver; er löst sieh in Wasser braun, in kon zentrierter Seliwefelsäure olive und färbt Leder in braunen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH212995T | 1938-10-05 | ||
CH210342T | 1938-10-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH212995A true CH212995A (de) | 1940-12-31 |
Family
ID=25724842
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH212995D CH212995A (de) | 1938-10-05 | 1938-10-05 | Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH212995A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2505188A1 (de) * | 1974-02-11 | 1975-08-14 | Acna | Von 4,4'-diaminobenzanilid abgeleitete wasserloesliche azo-farbstoffe |
-
1938
- 1938-10-05 CH CH212995D patent/CH212995A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2505188A1 (de) * | 1974-02-11 | 1975-08-14 | Acna | Von 4,4'-diaminobenzanilid abgeleitete wasserloesliche azo-farbstoffe |
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