CH212999A - Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH212999A
CH212999A CH212999DA CH212999A CH 212999 A CH212999 A CH 212999A CH 212999D A CH212999D A CH 212999DA CH 212999 A CH212999 A CH 212999A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
sulfonic acid
mol
preparation
diazo
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH212999A publication Critical patent/CH212999A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/64—Higher polyazo dyes, e.g. of the types

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 210342.    Verfahren zur Darstellung eines     Hegakisazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden     Patentes    ist       ein.        Verfahren    zur     Darstellung        eines        Hegakis-          azofarbstoffes,    dadurch     gekennzeichnet,

          dass     man 2     Mol    des     Monoazofarbstoffes        aus        .diazo-          tierter        2'-Nitro-4-aminodiphenylamin-4'-sul-          fonsäure    und dem     technischen        Gemisch    der       1-Naphthylamin-6-    und     -7-sulfonsäure        diazo-          tiert    und die     Diazoverbindung    mit einem     Mol     des     Disazofarbstoffes    aus 1     

  Mol        tetrazotierter          Benzidin-2-sulfonsäure        und    2     Mol        Resorcin          in        alkalischer    Lösung kuppelt.  



  Der neue Farbstoff     ist        ein        dunkles    Pul  ver; er löst sich in Wasser braun, in konzen  trierter     Sahwefe1säuTe    bläulich schwarz und  färbt Leder in braunen Tönen.  



       Beispiel:     54,3 Teile des     Monoazofarbstoffes    aus       dianotierter        2'-Nitro-4-aminodiphenylamin-4'-          sulfonsäure    und dem technischen Gemisch  der     1-Naphthylamin-6-    und     -7-sulfonsäure     werden in Wasser mit 4 Teilen Natronlauge  100 % gelöst,

       mit    7 Teilen     Natriumnitrit    ver  setzt     wnd    bei 0       in    35 Teile     Salzsäure    30     %.ig     fliessen     Egelassen.    Die     Dianotierung    ist in  wenigen Stunden beendet.  



       Diese        D.zazoverbindung    gibt man zu einer       wässrigen    Lösung von 25;3     Teilen        .des    nach         bekannten    Methoden     hergestellten        Disazo-.          farbstoffes    aus 1     Mol        tetrazotierter        Benzidin-          2-sulfonsäure    und 2     Mol        Resorcin    und  40 Teilen Soda     bei   <B>0'.</B> Nach beendeter Kupp  lung erwärmt man auf<B>50'</B> und isoliert den    <RTI  

   ID="0001.0071">   Farbstoff        mittels        Kochsalz    und Salzsäure.  Der     filtrierte        und    getrocknete Farbstoff, ein       dunkles    Pulver, löst sich     in        Wasser    braun  und in     konzentrierter        Schweèleäure    bläulich  schwarz.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines 11egakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet,
    d-ass man 2 Mol des Monoazofarbstoffes aus diazo- tierteT 2'-Nitro-4-aminodiphenylamin-4'-sul- fonsäure und dem technischen Gemisch der 1-Naphthylamin-6- und -7-sulfonsäure diano- tiert und die Diazoverbindung mit 1 Hol des Disazofarbs-toffes aus 1 Mol tetrazotierter <RTI
    ID="0001.0104"> Benzidin-2-sulfonsäuTe und 2 Mol Resorcin in alkalischer Lösung kuppelt. Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pul ver; er löst sich in Wasser braun, in konzen- trierter Schwefelsäure bläulich schwarz und färbt Leder in braunen Tönen.
CH212999D 1938-10-05 1938-10-05 Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. CH212999A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH212999T 1938-10-05
CH210342T 1938-10-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH212999A true CH212999A (de) 1940-12-31

Family

ID=25724846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH212999D CH212999A (de) 1938-10-05 1938-10-05 Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH212999A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH212999A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH212995A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH212988A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH212990A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH212998A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH213000A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH212991A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH212997A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH189307A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH160948A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH209560A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes.
CH191739A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH212996A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH208538A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH229360A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH183457A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes.
CH269047A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH184305A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH205817A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen, metallhaltigen Beizenfarbstoffes.
CH195326A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Tetrakisazofarbstoffes.
CH204147A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes.
CH212792A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH292301A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe.
CH229356A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH212989A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.