CH191741A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes.

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CH191741A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes
    • C09B35/58Tetrazo dyes of the type
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 189139.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Polyazofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,        dass    man einen     neuen          Azofarbstoff    erhält, wenn     mann        Resorcin,        @di-          azotiertes        Primulin    und     den,diazotierten        Dis-          azofarbstoff,

      der selbst     entsteht    durch Ver  einigen von 1     Mal.        tetrazotiertem        3,3'-Dime-          thyl-4,4'-ddaminodliphenyl    mit 1     Mol        @Salicyl-          säure    und 1     Mol    des technischen Gemisches  der     1-Naphthylamin-,6-        bezw.        7-:

  sulfonsäure,     erhalten durch Reduktion des     Nitrierungspro-          duktes    der     ss-Naphthalinsulfonsäure,        aufein-          and-er    einwirken     lässt,    und zwar derart,     dass     man zuerst ein Molekül     Resorcin    mit einem  Molekül einer der beiden     Diazov        erbindungen     kuppelt, worauf man     das    :so erhaltene Kupp  lungsprodukt mit einem     Molekül,der    zweiten       Diazoverbindung    vereinigt.

   Der     neue    Farb  stoff     stellt    ein schwarzbraunes Pulver dar,  das sich in Wasser auf     Sodazusatz    ,mit  brauner, in     konzentrierter    Schwefelsäure     mit          violetter    Farbe löst. Er erzeugt auf Baum  wolle braune Töne.  



  <I>Beispiel:</I>  21,2 Teile     3,3'-Dimethyl-4,4'-:diaminädi-          phenyl    werden in     üblicher    Weise     tetrazotiert       und mit 15 Teilen     Salicylsäure    in     soloalka-          lischer    Lösung .gekuppelt.

       Nach        beendä@gter     Kupplung wird     eine    Lösung     eines    Gemisches       von    214,5 Teilen der     Na-!Salze    der     1-Amino-          niaphthalin-6-        bezw.        7-sulfons@äure        zugegeben.     Nach beendigter Kupplung wird der     gebil-          dete    Farbstoff filtriert, mit Wasser ange  rührt,

   weiter     mit    Nitrit und     Salzsäure        diazo-          tiert    und mit dem     Zwischenfarbstoff    aus       5:-8,6    Teilen     Primulin    und 11 Teilen     Resorcin,     in     soda.a@lkalischer        Lösung        vereinigt.    Dieser       Zwischenfarbstoff    entsteht, wenn man 58;

  6       Tale        Primulin        (sulfierte        Primulinbase)        di-          azzotiert,    die so     erhaltene        Diazolösung    zu einer       wässerigen    Lösung von 11     Teilen        Resorcin          zugibt        und        die     mit     @d-er    berech  neten Menge Soda abstumpft;

       sobald,die        Di-          azoverbindung    verschwunden ist,     wird    der  Farbstoff mit Kochsalz .gefällt,     filtriert    und  mit Wasser wieder     angerührt.    Nach vollende  ter Kupplung des     Tetrakisazofarbstoffes    wird  der Farbstoff bei 60 bis<B>70'</B> Hausgesalzen, fil  triert und getrocknet. Er     stellt    eindunkles  Pulver dar, :das sieh in     Wasser    mit brauner      Farbe, in     konzentrierter        Schwefelsäure    und  violetter Farbe löst. Die     Färbung    auf Baum  wolle ist braun.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes,dadurch ;gekennzeichnet, dass man Resorcin, diazotnertes Primulin und den .diazotierten Disazofarbstoff, der selbst entsteht durch Vereinigen. von 1 Mol tetrazo- tiertem ,3,d'-Dimethyl-4,4'-,
    diaminodiphenyl mit 1 Mol iSalicyls!äure und 1 Mol des tech nischen Gemisches der 1- Naphthylamin - 6 - bezw. 7-sulfonsäure, erhalten durch Reduk- tion des Nitrierungsproduktes der ,B-Naph- thalinsulfonsäure, aufeinander einwirken lässt, und .zwar derart,
    dass man zuerst ein Molekül Resorein mit einem Molekül einer,der beiden Diazoverbindungen kuppelt, worauf man das so erhaltene Kupplungsprodukt mit einem Molekül ,der zweiten Diazoverbindung ver einigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein schwarz braunes Pulver dar, daG sieh in Wasser auf Sodazusatz mit brauner, in konzentrierter Sohwefelsäure mit violetter Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle braune Töne.
CH191741D 1936-01-09 1936-01-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. CH191741A (de)

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