CH191741A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH191741A CH191741A CH191741DA CH191741A CH 191741 A CH191741 A CH 191741A CH 191741D A CH191741D A CH 191741DA CH 191741 A CH191741 A CH 191741A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- molecule
- brown
- new
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/50—Tetrazo dyes
- C09B35/58—Tetrazo dyes of the type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/50—Tetrazo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 189139. Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn mann Resorcin, @di- azotiertes Primulin und den,diazotierten Dis- azofarbstoff, der selbst entsteht durch Ver einigen von 1 Mal. tetrazotiertem 3,3'-Dime- thyl-4,4'-ddaminodliphenyl mit 1 Mol @Salicyl- säure und 1 Mol des technischen Gemisches der 1-Naphthylamin-,6- bezw. 7-: sulfonsäure, erhalten durch Reduktion des Nitrierungspro- duktes der ss-Naphthalinsulfonsäure, aufein- and-er einwirken lässt, und zwar derart, dass man zuerst ein Molekül Resorcin mit einem Molekül einer der beiden Diazov erbindungen kuppelt, worauf man das :so erhaltene Kupp lungsprodukt mit einem Molekül,der zweiten Diazoverbindung vereinigt. Der neue Farb stoff stellt ein schwarzbraunes Pulver dar, das sich in Wasser auf Sodazusatz ,mit brauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst. Er erzeugt auf Baum wolle braune Töne. <I>Beispiel:</I> 21,2 Teile 3,3'-Dimethyl-4,4'-:diaminädi- phenyl werden in üblicher Weise tetrazotiert und mit 15 Teilen Salicylsäure in soloalka- lischer Lösung .gekuppelt. Nach beendä@gter Kupplung wird eine Lösung eines Gemisches von 214,5 Teilen der Na-!Salze der 1-Amino- niaphthalin-6- bezw. 7-sulfons@äure zugegeben. Nach beendigter Kupplung wird der gebil- dete Farbstoff filtriert, mit Wasser ange rührt, weiter mit Nitrit und Salzsäure diazo- tiert und mit dem Zwischenfarbstoff aus 5:-8,6 Teilen Primulin und 11 Teilen Resorcin, in soda.a@lkalischer Lösung vereinigt. Dieser Zwischenfarbstoff entsteht, wenn man 58; 6 Tale Primulin (sulfierte Primulinbase) di- azzotiert, die so erhaltene Diazolösung zu einer wässerigen Lösung von 11 Teilen Resorcin zugibt und die mit @d-er berech neten Menge Soda abstumpft; sobald,die Di- azoverbindung verschwunden ist, wird der Farbstoff mit Kochsalz .gefällt, filtriert und mit Wasser wieder angerührt. Nach vollende ter Kupplung des Tetrakisazofarbstoffes wird der Farbstoff bei 60 bis<B>70'</B> Hausgesalzen, fil triert und getrocknet. Er stellt eindunkles Pulver dar, :das sieh in Wasser mit brauner Farbe, in konzentrierter Schwefelsäure und violetter Farbe löst. Die Färbung auf Baum wolle ist braun.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes,dadurch ;gekennzeichnet, dass man Resorcin, diazotnertes Primulin und den .diazotierten Disazofarbstoff, der selbst entsteht durch Vereinigen. von 1 Mol tetrazo- tiertem ,3,d'-Dimethyl-4,4'-,diaminodiphenyl mit 1 Mol iSalicyls!äure und 1 Mol des tech nischen Gemisches der 1- Naphthylamin - 6 - bezw. 7-sulfonsäure, erhalten durch Reduk- tion des Nitrierungsproduktes der ,B-Naph- thalinsulfonsäure, aufeinander einwirken lässt, und .zwar derart,dass man zuerst ein Molekül Resorein mit einem Molekül einer,der beiden Diazoverbindungen kuppelt, worauf man das so erhaltene Kupplungsprodukt mit einem Molekül ,der zweiten Diazoverbindung ver einigt.Der neue Farbstoff stellt ein schwarz braunes Pulver dar, daG sieh in Wasser auf Sodazusatz mit brauner, in konzentrierter Sohwefelsäure mit violetter Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle braune Töne.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH469646X | 1936-01-09 | ||
CH191741T | 1936-01-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH191741A true CH191741A (de) | 1937-06-30 |
Family
ID=25722169
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH191741D CH191741A (de) | 1936-01-09 | 1936-01-09 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH191741A (de) |
-
1936
- 1936-01-09 CH CH191741D patent/CH191741A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH191741A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. | |
CH191740A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. | |
CH212995A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. | |
CH265724A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH252292A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH258758A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH220112A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. | |
CH90845A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazotierungsfarbstoffes. | |
CH148005A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH148003A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH218816A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH209560A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. | |
CH246189A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH246186A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH261058A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH153394A (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Azofarbstoffes. | |
CH265727A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH212988A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. | |
CH249552A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH146766A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH191566A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes. | |
CH135957A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. | |
CH135955A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. | |
CH267875A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH183456A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. |