CH235447A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- CH235447A CH235447A CH235447DA CH235447A CH 235447 A CH235447 A CH 235447A CH 235447D A CH235447D A CH 235447DA CH 235447 A CH235447 A CH 235447A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.<B>231710.</B> Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines Trie.azo- farbstoffes,dadurch gekennzeichnet, daB man 1-Diazo-4-oxybenzol-3-carbonsäure in saurem Medium mit 1-Amino-naphthalin-7-sulfon- säure vereinigt, den so erhaltenen Aminoazo- farb, stoff diazotiert, die Diazoverbindung_ in saurem Medium mit 1-Amino-2.5-dimethogy- benzol vereinigt, wieder .diazotiert und- die Diazoverbindung des so erhaltenen" Amino- dis.azofarbstoffes in alkalischem Medium mit 2 - (4' - Methogyphenyl) - amino -I 6 -4 oxynaph- thalin-8-sulfonsäure vereinigt. Der so erhaltene, Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, -das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit ;schwarzer Farbe ,löst, und färbt Baumwolle in violettgrauen- Farbtönen, die beim Nachbehandleln mit Fluarchrom in ein waschechtes, rotstickiges Grau, beim Nachbehandeln mit Kupfersulfat in ein Grau übergehen. <I>Beispiel:</I> Die aus 15;3 Teilen 1-Amino-4-oxybenzol- 3-carbonsäure hergestellte Diazoverbindung wird in Gegenwart von überschüssigem Na- triuma cetat mit einer Lösung des Natrium Salzes von 22,3 Teilen 1-Amino-naphthalin- 7-sulfonsäure vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff durch Zugabe von. Natronlauge gelöst und weiterdhazotiert. ; Die erhadtene Diazotierungsflwssigkeit ver einigt man mit einer sialzsauren Lösung von etwa 15 Teilen 1-Amino@-2.5-dimethogybenzol, wobei die überschüssige Salzsäure dürch Na triumacetat .abgestumpft wird. Nach beende ter Farbstoffbildung wird mit Soda neutra lisiert und der Farbstoff abgeschieden. Er löst sich in. Natronlauge mit violetter Farbe. Durch Anrühren mit Fis und Salzsäure und Zugabe einer Lösung von Natriumnitrit wird der Farbstoff weiterdiazotiert. Die erhaltene Diazoverbindung vereinigt man mit einer alkalischen Lösung von 35 Teilen 2-(4'-Meth- oxyphenyl) -amino-6-oxynaphthalin-8-s.ulfon- säure. Der .erhaltene Trisazofarbstoff wird abgeschieden und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Diazo-4-oxybenzol-3-ca.rbonsäure in saurem Medium mit 1-Amino-naphthalin-7-,suJfon- säure !den so erhaltenen Aminoazo- farbstoff diazotiert, die Diazoverbindun.g in saurem Medium mit 1-Amino-2.5-dimetho@xy- benzol vereinigt,wieder diazotiert und die Diazoverbindungdies so erhaltenen Amino- disazofarbstoffes in alkalischem Medium mit 2 - W- Methoxyphenyl) - amino <B>-,6</B> - oxynaph- thaliri-8-sulfonsäure vereinigt. Der so.erhaltene Trisazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit schwarzer Farbe löst, und färbt Baumwolle in violettgrauen Farbtönen, die beim Nachbehandeln mit Fluomchrom in ein waschechtes, rotsti:chiges Grau, beim Nachbehandeln mit Kupfersulfat in ein Grau übergehen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE235447X | 1941-12-15 | ||
CH231710T | 1943-05-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH235447A true CH235447A (de) | 1944-11-30 |
Family
ID=25727618
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH235447D CH235447A (de) | 1941-12-15 | 1942-12-05 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH235447A (de) |
-
1942
- 1942-12-05 CH CH235447D patent/CH235447A/de unknown
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