CH110110A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.

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CH110110A
CH110110A CH110110DA CH110110A CH 110110 A CH110110 A CH 110110A CH 110110D A CH110110D A CH 110110DA CH 110110 A CH110110 A CH 110110A
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azo dye
pyrazolone
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Farbenfabriken Vorm Friedr Co
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Farbenfab Vorm Bayer F & Co
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/26—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl urea

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Äzofarbstof%s.       Es wurde gefunden, dass man durch Kup  peln der     Tetrazoverbindung    von     4.4'-Diamino-          diphenylbarnstoff-3.3'-dikarbonsäure    mit 1 Mo  lekül     1-in-Aininophenyl-3-methyl-5-pyrazolon     und mit 1 Molekül     1-p-Naphtyl-8-sulfosäure-          3-metliy        1-5-pyrazoloi)    zu einem     neuen    Farb  stoff gelangt, der bei einer Nachbehandlung  auf der Faser mit Metallsalzen sehr wasch  und lichtechte     orange    Färbungen liefert.  



       Beispiel:     330 Gewichtsteile     4.4'-Diaminodiplienyl-          harnstoff-3-3'-dikarbonsäure    werden mit 138  Gewichtsteilen     Natriumnitrit    und Salzsäure  wie üblich     tetrazotiert,    darauf gibt man 189  Gewichtsteile     1-m-Aminophenyl-3-metliyl-5-          pyrazolon,    das man in Wasser und Salzsäure  gelöst hat, macht essigsauer, und gibt nach       Beendigung    der Bildung des Zwischenpro  duktes noch eine Lösung von 306 Gewichts  teilen     1-,p-Naphtyl-8'-sulfosiiure-3-niethyl-5-          pyrazolon        hinzu,

      und macht     sodaalkalisch.       Nach Beendigung der Kupplung filtriert man  den     Farbstoff    ab und trocknet. Er stellt ein  braunes Pulver dar, das Baumwolle direkt  rot abfärbt. Durch Nachkupfern erhält man  ein wasch- und lichtechtes Orange.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung von 4-4'-Diaminodiphenyl- harnstoff-3.3'-dikarbonsäure mit 1 Molekül 1-m-Aminophenyl-3-niethyl-5-pyrazolon und mit 1 Molekül 1-,p-Naphtyl-8-sulfosäure-3- methyl-5-pyrazolon kuppelt. Der Farbstoff ist ein braunes Pulver, das Baumwolle direkt rot färbt. Durch Nach kupfern erhält man ein wasch- und lichtechtes Orange.
CH110110D 1923-05-07 1924-04-22 Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. CH110110A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012003593A1 (de) 2010-07-05 2012-01-12 Gevartis Ag Hitzeschutzmittel in folienform

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WO2012003593A1 (de) 2010-07-05 2012-01-12 Gevartis Ag Hitzeschutzmittel in folienform

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FR581006A (fr) 1924-11-21

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