CH105849A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.

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CH105849A
CH105849A CH105849DA CH105849A CH 105849 A CH105849 A CH 105849A CH 105849D A CH105849D A CH 105849DA CH 105849 A CH105849 A CH 105849A
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CH
Switzerland
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azo dye
pyrazolone
methyl
red
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English (en)
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Farbenfabriken Vorm Friedr Co
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Farbenfab Vorm Bayer F & Co
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/18—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from heterocyclic compounds

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.    100184.    Verfahren zur Darstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,-     dass    man einen gut  ziehenden und gut löslichen     substantiven          Azofarbstoff    erhält, wenn man die 4.     4'-          Diariiitiodipheiiyl-3.3'-dilzarbotisätii-oeiiierseits          mit        8'-sulfo-I-P-Naphtyl-3-methyl-5-pyrazolon     und anderseits mit     1-m-Amiriophenyl-3-methyl-          5-pyrazolon    kombiniert.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>272</B> Gewichtsteile     4.4'-Diaminodipheiiyl-          3   <B>.</B>     3'-dikarbonsäure    werden in bekannter Weise  in Wasser mit Nitrit     und    Salzsäure     tetrazo-          tiert.    Darauf stumpft man mit     Natritimacetat     die Mineralsäure ab und giesst 304 Gewichts  teile     8-Stilfo-I-P-Napbtyl-3-methyl-5-pyrazo-          lon,    das in Wasser mit     Natriumacetat    gelöst  ist, hinzu.

   Nach Beendigung der Bildung des  Zwischenproduktes macht man     sodaalkalisch     und fügt<B>189</B> Teile     1-m-Amiiiophenyl-3-metliyl-          5-pyrazolon    in     sodaalkalischer    Lösung hinzu.  Man erwärmt auf 40<B>0</B>     und    nach Beendigung    der Kupplung filtriert man den Farbstoff     ab#     und trocknet.<B>Er</B> stellt ein braunrotes Pulver  dar, das Baumwolle gelbrot     aiifä#rbt    und durch       Nachbehandlung    mit Kupfersalzen ein     wasch-          und    lichtechtes Rotorange liefert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPR-UCH: Verfahren zur Darstellung eines Azofarb- stoffes, darin bestehend, dass man die 4. 4'- Diaminodiphenyl-3. 3'-dil#arbonsätire einerseits mit 8'-Stilfo-l-p-iiapbtyl-3-methyl-5-pyrazolon und anderseits mit 1-in-Aminophenyl-3-methyl- 5-pyrazolon kuppelt. Der Farbstoff stellt ein braunrotes Pulver dar, das ungebeizte Baumwolle gelbrot an färbt. Beim Nachkupfern entsteht ein wasch- und lichtechtes Rotorange.
CH105849D 1922-02-13 1923-06-29 Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. CH105849A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0529849A1 (de) * 1991-08-09 1993-03-03 Ciba-Geigy Ag Kupplungsverfahren

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0529849A1 (de) * 1991-08-09 1993-03-03 Ciba-Geigy Ag Kupplungsverfahren

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