AT100711B - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen.Info
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<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. Es wurde gefunden, dass man durch Kuppeln von 44-Diaminodiphenylharnstoff-3'3'-dikarbon- saure mit Azokomponenten zu neuen Farbstoffen gelangt, die bei einer Nachbehandlung auf der Faser mit Metallsalzen sehr wasch-und lichtechte Färbungen liefern. Es entstehen so Nuancen von grünstichig Gelb bis Blauviolett. Dieselben Farbstoffe kann man auch erhalten, indem man entweder die 5-Nitro-2-Aminobenzoesäure mit Azokomponenten kuppelt, dann die Nitrogruppe in dem Azofarbstoff zur Aminogruppe reduziert und zum Schluss den Harnstoff darstellt oder indem man die 5-Aeidylamino-2-aminobenzoesäure mit Azokomponenten kuppelt, dann die Aeidylgruppe abspaltet und darauf den Azofarbstoff phosgeniert. Beispiel 1 : 330 Gewichtsteile 4-4'-Diaminodiphenylharnstoff-3'3'-dikarbonsäure werden mit 138 Gewichtsteilen Natriumnitrit und Salzsäure wie üblich tetrazotiert, darauf gibt man 378 Gewichtsteile 1-Aminophenyl-3-methyl-5-pyrazolon, das man in Wasser und Salzsäure gelöst hat, hinzu und macht sodaalkalisch. Nach Beendigung der Kupplung filtriert man den Farbstoff ab und trocknet. Er stellt ein braunes Pulver dar, das Baumwolle direkt rot anfärbt. Durch Nachkupfern erhält man ein waschund lichtechtes Orange. Beispiel 2 : 330 Gewichtsteile 44-Diaminodiphenylharnstoff-3'3'-dikarbonsäure, wie bei 1 tetrazotiert, werden mit 218 Gewichtsteilen 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure, die in Natriumazetatlösung aufgelöst sind, versetzt. Darauf stumpft man mit Natriumazetat die Mineralsäure ab und rührt, bis die Bildung des Zwischenproduktes beendigt ist, macht darauf sodaalkalisch und fügt 202 Gewichtsteile Azetessig-o-anisidid hinzu, die man in Wasser mit wenig Natronlauge gelöst hat. Nach Beendigung der Farbstoffbildung salzt man aus, filtriert ab und trocknet. Der Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das Baumwolle direkt gelbrot anfärbt und durch Nachkupfern braun wird. Beispiel 3 : 330 Gewichtsteile 4-4'-Diaminodiphenylharnstoff-3-3'-dikarbonsäure werden wie bei 1 tetrazotiert. Dann gibt man 216 Gewichtsteile Azetessiganilid-p-karbonsäure, die in Wasser mit Soda gelöst sind hinzu und stumpft mit Natriumazetat die Mineralsäure ab und macht nach einer halben Stunde mit Sodalösung alkalisch. Hierauf löst man 202 Gewichtsteile Azetessig-o-anisidid in wenig Eisessig und lässt einlaufen, worauf man wieder alkalisch macht. Nach Beendigung der Kupplung filtriert man ab. Der Farbstoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Baumwolle direkt gelb färbt. Durch Nachkupfern erhält man ein grünstichigcs Gelb, das wasch-und lichtecht ist. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man die 4-4'-Diamino- phenylharnstoff-3-3-dikarbonsäure mit Azokomponenten kuppelt oder die Harnstoffe aus den Azofarbstoffen der 2-5-Diaminobenzoesäure darstellt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE100711X | 1923-05-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT100711B true AT100711B (de) | 1925-08-10 |
Family
ID=5648635
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT100711D AT100711B (de) | 1923-05-07 | 1924-04-19 | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT100711B (de) |
-
1924
- 1924-04-19 AT AT100711D patent/AT100711B/de active
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