CH211001A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
- C09B35/40—Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 208538. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein neuer Azo- farbstoff hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 1,3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 1-Oxy-2-aminoben- zol-4-sulfamid und anderseits mit 1 Mol der Diazoazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 4, 4'-Diaminodiphenyls mit 3-Methyl-2-oxy-l-benzoesäure entsteht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein dunkel gefärbtes Pulver, das sich in Wasser und verdünnten Alkalien mit bräunlicher und in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst. Baumwolle und regenerierte Zel lulose werden aus Glaubersalz enthaltendem Bade in braunen Tönen gefärbt, die durch Nachbehandlung mit Metall-, insbesondere Kupfersalzen; vorzüglich licht- und waschecht werden. <I>Beispiel:</I> 18,4 Teile 4,4'-Diaminodiphenyl werden in bekannter Weise mit 52 Teilen konzen trierter Salzsäure und 1.4 Teilen Natrium nitrit in die Tetrazoverbindung übergeführt. Diese lässt man zu einer bei 4 C gehaltenen Lösung fliessen, die man aus 18 Teilen 3- Methyl-2-oxy-l-benzoesäure und 55 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat erhalten hat. In kurzer Zeit bildet sich die braune Diazo- azoverbindung der Formel EMI0001.0022 Diese kombiniert man nun mit dem Mono- azofarbstoff, den man erhält, wenn man die Diazoverbindung aus 18,8 Teilen 1-Ogy-2- aminobenzol-4-sulfamid in Gegenwart von 25 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat rnit 11 Teilen 1,3-Dioxyberrzol kuppelt. Die Kupplung zum Morroazofarbstoff ist sofort beendet und die rote Lösung desselben wird nun zu der oben erhaltenen Diazoazoverbindung gegeben, worauf eine braune Fällung des Trisazo- farbstoffes entsteht. Man rührt nun 10-15 Stunden, erwärmt darauf auf<B>60'</B> und gibt 200 Teile einer 15 %igen Kochsalzlösung zu, nur eine gut filtrierbare Form des Farbstoffes zu erhalten. Man filtriert noch warm, trocknet und pul verisiert den schwärzlichen Filterrückstand.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 112o1 1,3-Dioxy benzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 1-Oxy-2-aminobenzol-4- sulfamid und anderseits mit 1 Mol der Diazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 4,4'-Dianrirrodiphenyls mit 3-31etlryl-2-oxy-l-benzoesäure entsteht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein dunkel gefärbtes Pulver, das sich in Wasser und verdünnten Alkalien mit bräunlicher und in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH211001T | 1938-07-22 | ||
CH208538T | 1938-07-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH211001A true CH211001A (de) | 1940-08-15 |
Family
ID=25724530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH211001D CH211001A (de) | 1938-07-22 | 1938-07-22 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH211001A (de) |
-
1938
- 1938-07-22 CH CH211001D patent/CH211001A/de unknown
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