CH211001A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211001A
CH211001A CH211001DA CH211001A CH 211001 A CH211001 A CH 211001A CH 211001D A CH211001D A CH 211001DA CH 211001 A CH211001 A CH 211001A
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 208538.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein neuer     Azo-          farbstoff    hergestellt werden kann, wenn man  1     Mol        1,3-Dioxybenzol    einerseits mit 1     Mol     der     Diazoverbindung    aus     1-Oxy-2-aminoben-          zol-4-sulfamid    und anderseits mit 1     Mol    der       Diazoazoverbindung,    die bei der einseitigen  Kupplung     tetrazotierten        4,

  4'-Diaminodiphenyls     mit     3-Methyl-2-oxy-l-benzoesäure    entsteht,  vereinigt.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein dunkel  gefärbtes Pulver, das sich in Wasser und  verdünnten Alkalien mit bräunlicher und in  konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter  Farbe löst. Baumwolle und regenerierte Zel  lulose werden aus Glaubersalz enthaltendem    Bade in braunen Tönen gefärbt, die durch  Nachbehandlung mit Metall-, insbesondere  Kupfersalzen; vorzüglich licht- und waschecht  werden.  



  <I>Beispiel:</I>  18,4 Teile     4,4'-Diaminodiphenyl    werden  in bekannter Weise mit 52 Teilen konzen  trierter Salzsäure und 1.4 Teilen Natrium  nitrit in die     Tetrazoverbindung    übergeführt.  Diese lässt man zu einer bei 4   C gehaltenen  Lösung fliessen, die man aus 18 Teilen     3-          Methyl-2-oxy-l-benzoesäure    und 55 Teilen  wasserfreiem     Natriumcarbonat    erhalten hat.

    In kurzer Zeit bildet sich die braune     Diazo-          azoverbindung    der Formel  
EMI0001.0022     
    Diese kombiniert man nun mit dem     Mono-          azofarbstoff,    den man erhält, wenn man die         Diazoverbindung    aus 18,8 Teilen     1-Ogy-2-          aminobenzol-4-sulfamid    in Gegenwart von 25      Teilen wasserfreiem     Natriumcarbonat        rnit    11  Teilen     1,3-Dioxyberrzol    kuppelt.

   Die     Kupplung     zum     Morroazofarbstoff    ist sofort beendet und  die rote Lösung desselben wird     nun    zu der  oben erhaltenen     Diazoazoverbindung    gegeben,  worauf eine braune Fällung des     Trisazo-          farbstoffes    entsteht.  



       Man    rührt nun 10-15 Stunden, erwärmt  darauf auf<B>60'</B> und gibt 200 Teile einer  15     %igen        Kochsalzlösung    zu, nur eine gut       filtrierbare    Form des     Farbstoffes    zu erhalten.  Man filtriert noch warm, trocknet und pul  verisiert den schwärzlichen Filterrückstand.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 112o1 1,3-Dioxy benzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 1-Oxy-2-aminobenzol-4- sulfamid und anderseits mit 1 Mol der Diazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 4,
    4'-Dianrirrodiphenyls mit 3-31etlryl-2-oxy-l-benzoesäure entsteht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein dunkel gefärbtes Pulver, das sich in Wasser und verdünnten Alkalien mit bräunlicher und in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst.
CH211001D 1938-07-22 1938-07-22 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211001A (de)

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