CH211002A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH211002A
CH211002A CH211002DA CH211002A CH 211002 A CH211002 A CH 211002A CH 211002D A CH211002D A CH 211002DA CH 211002 A CH211002 A CH 211002A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mole
azo dye
dye
parts
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH211002A publication Critical patent/CH211002A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 208538.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein neuer     Azo-          farbstoff    hergestellt werden kann, wenn man  1     Mol        1,3-Dioxybenzol    einerseits mit 1 Mal  der     Diazoverbindung    aus     4-Chlor-2-amino-          1-oxybenzol        und    anderseits mit 1     Mol    der       Diazoazoverbindung,    die bei der     einseitigen     Kupplung     tetrazotierten        4,

  4'-Diaminodiphe-          nyls    mit     3-Methyl-2-oxy-l-benzoesäure    ent  steht, vereinigt.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwärz  liches Pulver, das sich in Wasser und ver  dünnten Alkalien mit     orangebrauner    und in       konz.    Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe  löst. Baumwolle und regenerierte Zellulose  werden aus Glaubersalz enthaltendem Bade    in gelblich braunen Tönen gefärbt, die durch  Nachbehandlung mit Metall-, insbesondere  Kupfersalzen, vorzüglich licht- und wasch  echt werden.  



  <I>Beispiel:</I>  18,4 Teile     4,4'-Diaminodiphenyl    werden  in bekannter Weise mit 52 Teilen     konz.     Salzsäure und 14 Teilen     Natriumnitrit    in die       Tetrazoverbindung    übergeführt. Diese lässt  man zu einer bei 5       C.    gehaltenen Lösung  fliessen, die man aus 18 Teilen     3-Methyl-2-          oxy-l-benzoesäure    und 55 Teilen wasser  freiem     Natriumcarbonat    erhalten hat.

   In kur  zer Zeit bildet sich die braune     Diazoazover-          bindung    der Formel  
EMI0001.0029     
    Diese     kombiniert    man nun mit dem     Mono-          azofarbstoff,    den man erhält, wenn man die       Diazoverbindung    aus 14,5 Teilen 4-Chlor-2-         amino-l-oxybenzol    in Gegenwart von 25 Tei  len wasserfreiem     Natriumcarbonat    mit 11  Teilen     1,3-Dioxybenzol    kuppelt.

   Die Kupp-           lung    zum     Monoazofarbstoff    ist sofort be  endet und die Lösung desselben wird nun zu  der oben erhaltenen     Diazoazoverbindung    ge  geben, worauf eine braune Fällung des     Tris-          azofarbstoffes    entsteht.  



       blan    rührt 15 bis<B>20</B> Stunden und er  wärmt darauf auf<B>65</B>  , um eine gut filtrierte  Form des Farbstoffes zu erhalten. Man fil  triert, wäscht mit     Natriumchloridlösung     nach, trocknet und     pulverisiert    den schwärz  lichen Filterrückstand.

Claims (1)

  1. PATENTAN SPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1. Mol 1,3-1)ioxyl)enzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 4-Chlor-2-amino- 1-oxybenzol und anderseits mit 1 Mol der Diazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 4,
    4'-Diaminodiphe- nyls mit 3-Methyl-2-oxy-l-benzoesäure ent steht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwärz liches Pulver, das sich in Wasser und ver dünnten Alkalien mit orangebrauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst.
CH211002D 1938-07-22 1938-07-22 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211002A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH211002T 1938-07-22
CH208538T 1938-07-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH211002A true CH211002A (de) 1940-08-15

Family

ID=25724531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH211002D CH211002A (de) 1938-07-22 1938-07-22 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH211002A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH211002A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
DE725224C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
CH211004A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH208538A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211006A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211005A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211001A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211007A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211003A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH213429A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH252280A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH238449A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Farbstoffes.
CH229360A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH304279A (de) Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.
CH252278A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH333796A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes
CH292301A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe.
CH306272A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.
CH268408A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH251584A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH229358A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH306270A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.
CH199371A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH228372A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH252282A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.