CH211002A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
- C09B35/40—Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 208538. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein neuer Azo- farbstoff hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 1,3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mal der Diazoverbindung aus 4-Chlor-2-amino- 1-oxybenzol und anderseits mit 1 Mol der Diazoazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 4, 4'-Diaminodiphe- nyls mit 3-Methyl-2-oxy-l-benzoesäure ent steht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwärz liches Pulver, das sich in Wasser und ver dünnten Alkalien mit orangebrauner und in konz. Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst. Baumwolle und regenerierte Zellulose werden aus Glaubersalz enthaltendem Bade in gelblich braunen Tönen gefärbt, die durch Nachbehandlung mit Metall-, insbesondere Kupfersalzen, vorzüglich licht- und wasch echt werden. <I>Beispiel:</I> 18,4 Teile 4,4'-Diaminodiphenyl werden in bekannter Weise mit 52 Teilen konz. Salzsäure und 14 Teilen Natriumnitrit in die Tetrazoverbindung übergeführt. Diese lässt man zu einer bei 5 C. gehaltenen Lösung fliessen, die man aus 18 Teilen 3-Methyl-2- oxy-l-benzoesäure und 55 Teilen wasser freiem Natriumcarbonat erhalten hat. In kur zer Zeit bildet sich die braune Diazoazover- bindung der Formel EMI0001.0029 Diese kombiniert man nun mit dem Mono- azofarbstoff, den man erhält, wenn man die Diazoverbindung aus 14,5 Teilen 4-Chlor-2- amino-l-oxybenzol in Gegenwart von 25 Tei len wasserfreiem Natriumcarbonat mit 11 Teilen 1,3-Dioxybenzol kuppelt. Die Kupp- lung zum Monoazofarbstoff ist sofort be endet und die Lösung desselben wird nun zu der oben erhaltenen Diazoazoverbindung ge geben, worauf eine braune Fällung des Tris- azofarbstoffes entsteht. blan rührt 15 bis<B>20</B> Stunden und er wärmt darauf auf<B>65</B> , um eine gut filtrierte Form des Farbstoffes zu erhalten. Man fil triert, wäscht mit Natriumchloridlösung nach, trocknet und pulverisiert den schwärz lichen Filterrückstand.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1. Mol 1,3-1)ioxyl)enzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 4-Chlor-2-amino- 1-oxybenzol und anderseits mit 1 Mol der Diazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 4,4'-Diaminodiphe- nyls mit 3-Methyl-2-oxy-l-benzoesäure ent steht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwärz liches Pulver, das sich in Wasser und ver dünnten Alkalien mit orangebrauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH211002T | 1938-07-22 | ||
CH208538T | 1938-07-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH211002A true CH211002A (de) | 1940-08-15 |
Family
ID=25724531
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH211002D CH211002A (de) | 1938-07-22 | 1938-07-22 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH211002A (de) |
-
1938
- 1938-07-22 CH CH211002D patent/CH211002A/de unknown
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