CH306270A - Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 303281. Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen direktziehenden Azofarbstoff ge- langt, wenn man eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0006
mit ?-Benzoylamino-5-oxynaphthaIin-7-sulfon- säure kuppelt und den so erhaltenen Disazo- farbst.off in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt,
da.ss unter Aufspaltung der -0-Alkyl-Gruppe der o;o'-Dioxy azo-Kupfer- komplex entsteht.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst und Baumvolle in blaugrünen Tönen von hervorragender Lichtechtheit färbt.
Der Aminomonoazofarbstoff der obigen Formel wird zweckmässig durch Kupplung von diazotierter 4-Amino-4'-chlorstilben-2,2'- disulfonsäure mit 1-Amino-2-methoxynaphtha- lin-6-sulfonsäure in saurem bis neutralem Me dium erhalten. Die Kupplung der Diazoazover- bindung mit der 2-Benzoylamino-5-oxynaph- tlialin-7-sulfonsäure erfolgt mit Vorteil in alkalischem Medium, und es empfiehlt sich, ein die Kupplung förderndes Mittel, z. B. Pyridin, zuzusetzen.
Die Kupferung erfolgt zweckmässig wäh rend mehrerer Stunden in der Nähe von 100 in wässerigem, beispielsweise schwach saurem Medium.
Beispiel: 38,9 Teile 4-Amino-4'-chlorstilben-2,2'-di- sulfonsäure werden in 150 Teilen Wasser und 11 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat ge löst, mit 25 Teilen 30o/oiger Salzsäure ange säuert und mit 6,9 Teilen Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser diazotiert. Die mit Natrium- carbonat schwach kongoviolett gestellte Diazo- lösung wird mit 25,3 Teilen 1-Amino-2-meth- oxynaphthalin-6-sulfonsäure,
die als Natrium salz mit 20 Teilen krist. Natriumacetat in 200 Teilen Wasser gelöst wurden, gekuppelt. Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff mit Natriumcarbonat alkalisch gemacht, aus gesalzen und abfiltriert. Er wird in 1000 Tei len Wasser gelöst,
mit 7 Teilen Natriumnitrit versetzt und durch Zugabe von 40 Teilen 30 /o iger Salzsäure diazotiert. Man rührt noch \? Stunden bei 15 und trägt die Diazoverbin- dung in eine kalte Lösung aus 35 Teilen 2-Ben- zoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure, 40 Teilen Natri.umacetat und 100 Teilen Pyridin in 200 Teilen Wasser ein.
Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff ausgesal- zen, abfiltriert und zwecks Überführung in den Kupferkomplex 5 Stunden mit 25 Teilen s krist. Kupfersulfat und 15 Teilen Natrium acetat in 2000 Teilen Wasser am Rückfluss gekocht. Der mit Natriumchlorid abgeschie dene Kupferkomplex wird abfiltriert und nach bekannter Methode in das Natriumsalz über führt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines direkt ziehenden Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0015 mit 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt und den so erhaltenen Disazo- farbstoff in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der -0-Alkyl-Gruppe der o,o'-Dioxya.zo-Kupfer- komplex entsteht.Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst und Baumwolle in blaugrünen Tönen von hervorragender Lichtechtheit färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH306270T | 1951-11-12 | ||
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1951
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