CH211004A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH211004A CH211004A CH211004DA CH211004A CH 211004 A CH211004 A CH 211004A CH 211004D A CH211004D A CH 211004DA CH 211004 A CH211004 A CH 211004A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- mol
- dye
- azo dye
- parts
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
- C09B35/40—Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 208538. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstofes. Es wurde gefunden, dass ein neuer Azo- farbstoff hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 1,3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mol der Diäzoverbindung aus 4-Nitro-2-amino-l- oxybenzol und anderseits mit 1 Mol der Di- azoazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 3,3'-Dimethyl-4,4'- diaminodiphenyls mit 2-Oxy-l-benzoesäure entsteht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwärz liches Pulver, das sich in Wasser und ver dünnten Alkalien mit rotbrauner und in konz. Schwefelsäure mit hellblauer Farbe löst. Baumwolle und regenerierte Zellulose werden aus Glaubersalz enthaltendem Bade in braunen Tönen gefärbt, die durch Nach behandlung mit Metall-, insbesondere Kup fersalzen, vorzüglich licht- und waschecht werden. . <I>Beispiel:</I> 21,2 Teile 3,3' -Dimethyl - 4,4' - diamino- diphenyl werden in bekannter Weise mit 52 Teilen konz. Salzsäure und 14 Teilen Na triumnitrit in die Tetrazoverbindung über geführt. Diese lässt man zu einer bei 4 C gehaltenen Lösung fliessen, die man aus 15 Teilen 2-Oxy-l-benzoesäure und 50 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat erhalten hat. In kurzer Zeit bildet sich die braune Diazo- azoverbindunz der Formel EMI0001.0040 Diese kombiniert man nun mit dem Mono- azofarbstoff, den man erhält, wenn man die Diazoverbindung aus 18,8 Teilen 4-Nitro-2- amino-l-oxybenzol in Gegenwart von 25 Tei- len wasserfreiem Natriumcarbonat mit 11 Teilen 1,3-Dioxybenzol kuppelt. Die Kupp lung zum @lonoazofarbstoff ist sofort be endet und die Lösung desselben wird nun zu der oben erhaltenen Diazoazoverbindung gegeben, worauf eine braune Fällung des Trisazofarbstoffes entsteht. Man rührt 24 Stunden und erwärmt dar auf auf 65 , um eine gut filtrierbare Form des Farbstoffes zu erhalten. Man filtriert, trocknet und pulverisiert den schwärzlichen Filterrückstand.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUCFI Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1,3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 4-Nitro-2-amino-l- oxybenzol und anderseits mit 1 Mol der Di- azoverbindung, die bei der einseitigen Kupp lung tetrazotierten 3,3' - Dimethyl - 4,4' - di- aminodiphenyls mit 2-Oxy-l-benzoesäure ent steht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwärz liches Pulver, das sich in Wasser und ver dünnten Alkalien mit rotbrauner und in kon zentrierter Schwefelsäure mit hellblauer Farbe löst.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH211004T | 1938-07-22 | ||
CH208538T | 1938-07-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH211004A true CH211004A (de) | 1940-08-15 |
Family
ID=25724533
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH211004D CH211004A (de) | 1938-07-22 | 1938-07-22 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH211004A (de) |
-
1938
- 1938-07-22 CH CH211004D patent/CH211004A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH211004A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH211002A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH211003A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH208538A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH211007A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH211006A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH211001A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH211005A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH213429A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
CH252280A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH221178A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Stilbenfarbstoffes. | |
CH252278A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH137390A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH239338A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH239330A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH228372A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
CH239329A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH217943A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes. | |
CH238449A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Farbstoffes. | |
CH239327A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH221186A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Stilbenfarbstoffes. | |
CH221188A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Stilbenfarbstoffes. | |
CH211013A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH239339A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH234949A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe. |